A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do segundo medicamento genérico à base de semaglutida no Brasil. A autorização, concedida à farmacêutica Germed, foi publicada no Diário Oficial da União ontem segunda-feira (24).
A nova aprovação amplia a concorrência no mercado brasileiro de medicamentos que utilizam a semaglutida, princípio ativo presente em produtos como Ozempic e Wegovy, utilizados conforme indicação médica em tratamentos relacionados ao diabetes tipo 2 e ao controle do peso.
O medicamento aprovado pela Anvisa terá quatro apresentações. Todas possuem concentração de 1,34 mg/mL e são destinadas à aplicação subcutânea, com validade de 24 meses. As opções incluem cartuchos de diferentes volumes, acompanhados de canetas aplicadoras e agulhas.
Preço pode ser até 35% menor
A chegada de um novo genérico pode aumentar a disputa entre fabricantes e contribuir para a redução dos preços. Pela legislação brasileira, medicamentos genéricos devem chegar ao mercado com preço pelo menos 35% inferior ao do medicamento de referência.
Apesar disso, o valor final ainda não está definido. Antes de chegar às farmácias, o produto precisa passar por outras etapas regulatórias, incluindo a definição do preço pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).
Mercado ganha novas opções
A primeira aprovação de um genérico de semaglutida no país ocorreu poucos dias antes, em agosto, para a farmacêutica EMS. Com o novo registro concedido à Germed, o Brasil passa a contar com duas versões genéricas da substância.
A expansão do número de medicamentos ocorre após o fim da patente da semaglutida no Brasil, movimento que abriu espaço para que outras empresas desenvolvessem e registrassem produtos à base do princípio ativo.
A expectativa é que o aumento da concorrência amplie as opções disponíveis aos consumidores e possa pressionar os preços para baixo, embora os novos genéricos ainda não estejam disponíveis para compra nas farmácias.
CARIRI EM AÇÃO
Com WSCOM
