Os cigarros eletr\u00f4nicos t\u00eam gerado tanta pol\u00eamica nos \u00faltimos meses que acabou resultando na proibi\u00e7\u00e3o dos l\u00edquidos com sabor em Nova York e discuss\u00f5es sobre uma proibi\u00e7\u00e3o federal. No entanto, parece que o problema n\u00e3o se limita apenas aos Estados Unidos. Segundo a Sociedade Brasileira de Pneumonologia e Tisiologia (SBPT), tr\u00eas casos da mesma doen\u00e7a causada por e-cigarettes foram confirmados no Brasil nas \u00faltimas semanas.<\/p>\n\n\n\n
Os pacientes diagnosticados por m\u00e9dicos associados \u00e0 SBPT haviam utilizado cigarro eletr\u00f4nico com tetrahidrocanabinol (THC) nos \u00faltimos 90 dias, em dispositivos adquiridos nos EUA. Por quest\u00f5es \u00e9ticas e de prote\u00e7\u00e3o dos pacientes, n\u00e3o foram divulgados detalhes sobre os casos.<\/p>\n\n\n\n
Conhecida como EVALI, sigla em ingl\u00eas para \u201cE-cigarette, or Vaping, product use\u2013Associated Lung Injury\u201d, essa condi\u00e7\u00e3o provoca sintomas respirat\u00f3rios, como tosse, dor tor\u00e1cica e dispneia (falta de ar); e gastrointestinais, como dor abdominal, n\u00e1useas, v\u00f4mitos e diarreia; al\u00e9m de sintomas inespec\u00edficos que incluem febre, calafrios e perda de peso.<\/p>\n\n\n\n
Esses sintomas s\u00e3o alguns dos crit\u00e9rios que a SBPT sugere que os pneumologistas e cl\u00ednicos gerais utilizem para realizar o diagn\u00f3stico, conforme divulgado pelo Centers for Disease Control and Prevention (CDC).<\/p>\n\n\n\n
Outros fatores indicativos da doen\u00e7a tamb\u00e9m incluem altera\u00e7\u00f5es em exames de imagem dos pulm\u00f5es, e aumento dos leuc\u00f3citos, PCR e das enzimas hep\u00e1ticas. Os procedimentos para identificar essas anomalias s\u00e3o necess\u00e1rios visto que a EVALI pode ser facilmente confundida com a doen\u00e7a respirat\u00f3ria causada pelo v\u00edrus influenza, explica a SBPT.<\/p>\n\n\n\n
O tratamento envolve diferentes medidas de acordo com cada caso. No geral, \u00e9 recomendada a suspens\u00e3o do uso do cigarro eletr\u00f4nico, suporte cl\u00ednico para fornecimento de oxig\u00eanio e ventila\u00e7\u00e3o invasiva ou n\u00e3o invasiva. Aos pacientes com suspeita de infec\u00e7\u00e3o concomitante devem ser receitados antivirais e\/ou antimicrobiano. J\u00e1 os pacientes dispneicos (com falta de ar) ou com satura\u00e7\u00e3o de oxig\u00eanio inferior a 95%, com outras doen\u00e7as ou fatores associados, devem ser internados. Al\u00e9m disso, os pacientes ambulatoriais devem ser reavaliados dentro de 24 a 48 horas, alerta a SBPT.<\/p>\n\n\n\n
O comunicado da associa\u00e7\u00e3o ainda ressalta que a Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) pro\u00edbe a comercializa\u00e7\u00e3o, importa\u00e7\u00e3o e propaganda de qualquer dispositivo eletr\u00f4nico para fumar no Brasil.<\/p>\n\n\n\n
Para auxiliar no trabalho de acompanhamento e diagn\u00f3stico da doen\u00e7a EVALI, a SBPT pede que casos suspeitos e confirmados sejam enviados para sbpt@sbpt.org.br. A Anvisa tamb\u00e9m criou um formul\u00e1rio para que m\u00e9dicos possam notificar suspeitas de EVALI.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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