Uma dessas imuniza\u00e7\u00f5es no est\u00e1gio mais avan\u00e7ado foi desenvolvida pela Universidade de Oxford e pela farmac\u00eautica AstraZeneca. No come\u00e7o de junho, foi anunciado que ocorreriam testes no Brasil, atrav\u00e9s de parceria com o Centro de Refer\u00eancia para Imunobiol\u00f3gicos Especiais (Crie) da Unifesp (Universidade Federal de S\u00e3o Paulo) e com o Instituto D’Or (Idor).<\/p>\n\n\n\n
Devem participar da fase 3 do estudo cerca de 2.000 profissionais de sa\u00fade na linha de frente no combate \u00e0 Covid-19 (portanto, mais expostos \u00e0 doen\u00e7a), sendo 1.000 em S\u00e3o Paulo, onde o teste tem aux\u00edlio financeiro da Funda\u00e7\u00e3o Lemann, e 1.000 no Rio de Janeiro. Com a aprova\u00e7\u00e3o da Anvisa, o chamamento de volunt\u00e1rios come\u00e7ou ainda em junho.<\/p>\n\n\n\n
O outro teste na fase 3 que ocorre no Brasil \u00e9 o do laborat\u00f3rio chin\u00eas Sinovac, em parceria de transfer\u00eancia de tecnologia com o Instituto Butantan, que pode vir a produzi-la em larga escala.<\/p>\n\n\n\n
Conhe\u00e7a as vacinas que j\u00e1 est\u00e3o, em diferentes fases, em fase de testes em humanos:
Autorizada para Uso A vacina desenvolvida pela empresa CanSino Biologics e pelo Instituto de Biotecnologia de Beijing recebeu, no fim de junho, aprova\u00e7\u00e3o para uso limitado em militares chineses, pelo per\u00edodo de um ano.<\/p>\n\n\n\n
A imuniza\u00e7\u00e3o da CanSino usa um adenov\u00edrus como vetor, em abordagem similar \u00e0 que empresa havia empregado no desenvolvimento de uma vacina contra o ebola.<\/p>\n\n\n\n
Basicamente, o adenov\u00edrus geneticamente modificado carrega o material gen\u00e9tico que cont\u00e9m o c\u00f3digo para produzir a prote\u00edna S (de “spike” ou esp\u00edcula, gancho molecular usado pelo Sars-CoV-2 para se ligar a c\u00e9lulas humanas).<\/p>\n\n\n\n
Com isso, os pesquisadores esperam que se inicie a produ\u00e7\u00e3o da prote\u00edna S, o que dever\u00e1 desencadear uma rea\u00e7\u00e3o de defesa do organismo que produza anticorpos.
Os v\u00edrus conseguem “entregar” ativamente a informa\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica da imuniza\u00e7\u00e3o, o que, em tese, pode ser mais eficaz do que o material gen\u00e9tico “solto” (o que ocorre em vacinas de RNA, por exemplo). Por outro lado, h\u00e1 mais riscos de efeitos colaterais.<\/p>\n\n\n\n
Fase 3 Sinovac – CoronaVac<\/strong><\/p>\n\n\n\n A vacina desenvolvida pela farmac\u00eautica Sinovac \u00e9 feita a partir de v\u00edrus inativados. A ideia \u00e9 modificar o v\u00edrus (no caso, o Sars-CoV-2) de modo que ele n\u00e3o consiga infectar as pessoas. Diversas vacinas atuais s\u00e3o feitas dessa forma, como a contra sarampo e p\u00f3lio.<\/p>\n\n\n\n Esse tipo de vacina, por\u00e9m, necessita de grandes testes de seguran\u00e7a. No Brasil, segundo a Sinovac, a fase 3 do estudo (que investiga a efic\u00e1cia da prote\u00e7\u00e3o em larga escala) pretende recrutar 9.000 profissionais de sa\u00fade em locais de atendimento de Covid-19, em 12 regi\u00f5es, j\u00e1 a partir de julho.<\/p>\n\n\n\n Entre as fases 1 (para testar seguran\u00e7a) e 2 (para testar efic\u00e1cia) de testes, os pesquisadores aplicaram a vacina em 743 pessoas com idades de 18 a 59 anos. Segundo a empresa, ap\u00f3s 14 dias, foi observada presen\u00e7a de anticorpos em 90% das pessoas, ap\u00f3s duas aplica\u00e7\u00f5es da imuniza\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n A empresa afirma que outros bra\u00e7os de fase 2 de testes visam idosos e crian\u00e7as e adolescentes, e que deve concluir essa fase ate o fim deste ano.<\/p>\n\n\n\n Universidade de Oxford\/AstraZeneca – Vacina ChAdOx1 nCoV-19<\/strong><\/p>\n\n\n\n A vacina de Oxford usa um v\u00edrus para levar material gen\u00e9tico do Sars-CoV-2 para dentro das c\u00e9lulas. Trata-se do adenov\u00edrus ChAdOx1, que causa gripe comum em chimpanz\u00e9s, geneticamente modificado e enfraquecido.<\/p>\n\n\n\n A ideia novamente \u00e9 expor o organismo humano \u00e0 prote\u00edna S e, dessa forma, quando a pessoa entrar em contato com o v\u00edrus real, seu corpo j\u00e1 ter um sistema de defesa.<\/p>\n\n\n\n As fases 2 e 3 do estudo de Oxford pretendem recrutar mais de 10 mil pessoas s\u00f3 no Reino Unido. Na fase 2, os pesquisadores querem avaliar o efeito protetivo da imuniza\u00e7\u00e3o em diferentes faixas et\u00e1rias. J\u00e1 a fase 3 contar\u00e1 somente com pessoas acima de 18 anos.<\/p>\n\n\n\n As duas fases ter\u00e3o randomiza\u00e7\u00e3o para recebimento de uma ou duas doses da ChAdOx1 nCoV-19 ou de uma outra vacina (grupo que ser\u00e1 usado como controle para o estudo).<\/p>\n\n\n\n Fase 2<\/strong><\/p>\n\n\n\n Vacina da Moderna\/NIAID<\/strong><\/p>\n\n\n\n Primeira vacina contra a Covid testada em humanos, foi desenvolvida em parceria entre o governo dos EUA, o Instituto de Pesquisa em Sa\u00fade Kaiser Permanente (EUA) e a empresa de biotecnologia Moderna. Usa trechos de RNA (mol\u00e9cula “prima” do DNA) do v\u00edrus que t\u00eam a receita para a produ\u00e7\u00e3o da prote\u00edna S, que prepara o organismo para se proteger do v\u00edrus real.<\/p>\n\n\n\n A t\u00e9cnica \u00e9 relativamente segura, mas resta demonstrar sua efic\u00e1cia – at\u00e9 hoje, nenhuma vacina de RNA foi liberada para uso comercial. Os testes come\u00e7aram em 16 de mar\u00e7o, na fase 1 (que mede a seguran\u00e7a). A fase 2, que investiga a efic\u00e1cia mais diretamente, pode come\u00e7ar em poucos meses, se tudo der certo. Inovio Pharmaceuticals<\/strong><\/p>\n\n\n\n A empresa de biotecnologia americana Inovio Pharmaceuticals come\u00e7ou sua fase 1 em 6 de abril. O m\u00e9todo tem semelhan\u00e7as com a vacina de RNA, com a diferen\u00e7a de que o genoma do v\u00edrus, na parte correspondente ao c\u00f3digo da prote\u00edna S, foi adaptado para uma mol\u00e9cula de DNA.<\/p>\n\n\n\n Para injetar a vacina na pele ou nos m\u00fasculos dos volunt\u00e1rios, os pesquisadores da empresa usam uma tecnologia que emite um breve pulso el\u00e9trico, facilitando a entrada do material gen\u00e9tico nas c\u00e9lulas por meio da abertura de pequenos poros.<\/p>\n\n\n\n Em junho, a empresa anunciou a expans\u00e3o dos participantes da fase 1 (chegou a 120 pessoas) e espera que as fases 2\/3 tenham in\u00edcio em julho ou agosto – h\u00e1 pend\u00eancias regulat\u00f3rias e de financiamento.<\/p>\n\n\n\n Cadila Healthcare Limited<\/strong><\/p>\n\n\n\n A empresa usa trechos de DNA para produ\u00e7\u00e3o da prote\u00edna S e posterior reconhecimento, pelo corpo, de invasores. O in\u00edcio das fases 1\/2, com 1.048 pessoas randomizadas e com grupo controle, aguardam aprova\u00e7\u00e3o, e a empresa espera resultado em 3 meses.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Uma dessas imuniza\u00e7\u00f5es no est\u00e1gio mais avan\u00e7ado foi desenvolvida pela Universidade de Oxford e pela farmac\u00eautica AstraZeneca. 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Segundo a empresa, o recrutamento da fase 2 do estudo foi finalizado no \u00faltimo dia 8.<\/p>\n\n\n\n