{"id":181178,"date":"2020-07-29T14:59:22","date_gmt":"2020-07-29T17:59:22","guid":{"rendered":"https:\/\/www.caririemacao.com\/1\/?p=181178"},"modified":"2020-07-29T14:59:22","modified_gmt":"2020-07-29T17:59:22","slug":"russia-anuncia-que-aprovara-registro-de-vacina-para-covid-19-ja-em-agosto-mesmo-antes-de-teste-em-larga-escala","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.caririemacao.com\/1\/2020\/07\/29\/russia-anuncia-que-aprovara-registro-de-vacina-para-covid-19-ja-em-agosto-mesmo-antes-de-teste-em-larga-escala\/","title":{"rendered":"R\u00fassia anuncia que aprovar\u00e1 registro de vacina para Covid-19 j\u00e1 em agosto, mesmo antes de teste em larga escala"},"content":{"rendered":"\n

A primeira vacina contra\u00a0Covid-19\u00a0em desenvolvimento na\u00a0R\u00fassia\u00a0receber\u00e1 aprova\u00e7\u00e3o regulat\u00f3ria local ainda em agosto, anunciou o governo nesta quarta-feira (29).<\/p>\n\n\n\n

Tatiana Golikova, vice-primeira-ministra da R\u00fassia afirmou que o imunizante em desenvolvimento no Instituto Gamaleya de Epidemiologia e Microbiologia, em Moscou, tem registro previsto para agosto de 2020 com a condi\u00e7\u00e3o de “outro ensaio cl\u00ednico para 1600 pessoas ser realizado” em seguida. “O in\u00edcio da produ\u00e7\u00e3o est\u00e1 previsto para setembro de 2020”, completou.<\/p>\n\n\n\n

“Outra vacina foi desenvolvida pelo Centro de Pesquisa Estatal Vector de Rospotrebnadzor, os ensaios cl\u00ednicos combinados come\u00e7aram, sua conclus\u00e3o e o registro estatal est\u00e3o planejados para setembro. O primeiro lote est\u00e1 previsto para ser produzido em outubro de 2020”, afirmou Golikova.<\/p>\n\n\n\n

Sobre a vacina do Instituto Gamaleya, uma fonte da ag\u00eancia Reuters pr\u00f3xima ao desenvolvimento afirmou que “a aprova\u00e7\u00e3o (regulat\u00f3ria) ser\u00e1 nas duas primeiras semanas de agosto”. “Dez de agosto \u00e9 a data esperada, mas seguramente ser\u00e1 antes de 15 de agosto. Todos os resultados (experimentais) at\u00e9 agora s\u00e3o altamente positivos”, disse essa fonte.<\/p>\n\n\n\n

O instituto concluiu este m\u00eas os primeiros testes em humanos com o imunizante baseado em adenov\u00edrus e espera iniciar os testes em larga escala em agosto, informa a Reuters.<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n

A vacina ser\u00e1 administrada aos profissionais de sa\u00fade da linha de frente logo em seguida, afirmou a fonte da ag\u00eancia.<\/p>\n\n\n\n

\"Paran\u00e1<\/figure>\n\n\n\n

Paran\u00e1 pode receber uma vacina contra o coronav\u00edrus, que est\u00e1 sendo desenvolvida na R\u00fassia<\/p>\n\n\n\n

No Brasil, o Paran\u00e1 manifestou interesse em ter acesso a vacinas produzidas na R\u00fassia. Um dos representantes do governo estadual esteve nesta semana com o embaixador russo para discutir uma poss\u00edvel parceria e ofereceu a estrutura do Instituto de Tecnologia do Paran\u00e1 (Tecpar) para a produ\u00e7\u00e3o. Os envolvidos ainda n\u00e3o chegaram a um acordo.<\/p>\n\n\n\n

Em desenvolvimento<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Mais de 100 poss\u00edveis vacinas est\u00e3o sendo desenvolvidas em todo o mundo para tentar acabar com a pandemia. Pelo menos quatro est\u00e3o em fase final de testes em humanos na Fase 3, de acordo com dados da OMS, incluindo tr\u00eas desenvolvidos na China e outro na Reino Unido.<\/p>\n\n\n\n

O entrevistado da Reuters destacou que o Kremlin est\u00e1 determinado para que a R\u00fassia seja o primeiro pa\u00eds do mundo a aprovar uma vacina.<\/p>\n\n\n\n

A velocidade com que a R\u00fassia est\u00e1 se movendo para lan\u00e7ar a vacina levou alguns meios de comunica\u00e7\u00e3o ocidentais a questionar se Moscou est\u00e1 colocando o prest\u00edgio nacional \u00e0 frente da ci\u00eancia e da seguran\u00e7a.<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n

A ag\u00eancia de not\u00edcias russa Interfax citou “uma fonte informada” dizendo que a vacina seria registrada de 10 a 12 de agosto e administrada a partir de 15 de agosto.<\/p>\n\n\n\n

O servi\u00e7o de imprensa do Fundo Russo de Investimento Direto (RDIF), que est\u00e1 coordenando e financiando os esfor\u00e7os de desenvolvimento de vacinas da R\u00fassia, se recusou a comentar, mas seu chefe, Kirill Dmitriev, negou que a velocidade de desenvolvimento da vacina da R\u00fassia esteja comprometendo a seguran\u00e7a.<\/p>\n\n\n\n

\"Estudiosos<\/figure>\n\n\n\n

Estudiosos tentam desenvolver vacina contra coronav\u00edrus \u2014 Foto: CDC\/Unsplash<\/p>\n\n\n\n

\u201cO Minist\u00e9rio da Sa\u00fade da R\u00fassia segue todos os procedimentos rigorosos necess\u00e1rios. N\u00e3o h\u00e1 atalhos sendo tomados\u201d, disse Dmitriev nesta ter\u00e7a-feira.<\/p>\n\n\n\n

Dmitriev comparou o que disse ser o sucesso da R\u00fassia no desenvolvimento de uma vacina com o lan\u00e7amento do Sputnik 1 pela Uni\u00e3o Sovi\u00e9tica em 1957, o primeiro sat\u00e9lite do mundo.<\/p>\n\n\n\n

“Assim como o Sputnik foi o resultado de cientistas russos muito talentosos … nossa pesquisa de vacinas \u00e9 baseada no trabalho de grandes cientistas russos”, disse ele.<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n

O Centro Nacional de Seguran\u00e7a Cibern\u00e9tica do Reino Unido disse neste m\u00eas que hackers apoiados pelo estado russo estavam tentando roubar vacinas de Covid-19 e pesquisas de tratamento de institui\u00e7\u00f5es acad\u00eamicas e farmac\u00eauticas de todo o mundo. As alega\u00e7\u00f5es foram negadas por Moscou.<\/p>\n\n\n\n

\"Pe\u00e7a<\/figure>\n\n\n\n

Pe\u00e7a em 3D mostra danos do coronav\u00edrus no pulm\u00e3o<\/p>\n\n\n\n

Etapas para a produ\u00e7\u00e3o de uma vacina<\/h2>\n\n\n\n

Para se produzir uma vacina, leva tempo. A mais r\u00e1pida desenvolvida at\u00e9 o momento foi a vacina contra a caxumba, que precisou de cerca de quatro anos at\u00e9 ser licenciada e distribu\u00edda para a popula\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n

Antes de come\u00e7ar os testes em volunt\u00e1rios, a imuniza\u00e7\u00e3o passa por diversas fases de experimenta\u00e7\u00e3o pr\u00e9-clinica (em laborat\u00f3rio e com cobaias). S\u00f3 ap\u00f3s ser avaliada sua seguran\u00e7a e efic\u00e1cia \u00e9 que come\u00e7am os testes em humanos, a chamada fase cl\u00ednica \u2013 que s\u00e3o tr\u00eas:<\/p>\n\n\n\n

  • Fase 1:<\/strong> \u00e9 uma avalia\u00e7\u00e3o preliminar da seguran\u00e7a do imunizante, ela \u00e9 feita com um n\u00famero reduzido de volunt\u00e1rios adultos saud\u00e1veis que s\u00e3o monitorados de perto. \u00c9 neste momento que se entende qual \u00e9 o tipo de resposta que o imunizante produz no corpo. Ela \u00e9 aplicada em dezenas de participantes do experimento.<\/li>
  • Fase 2:<\/strong> na segunda fase, o estudo cl\u00ednico \u00e9 ampliado e conta com centenas de volunt\u00e1rios. A vacina \u00e9 administrada a pessoas com caracter\u00edsticas (como idade e sa\u00fade f\u00edsica) semelhantes \u00e0quelas para as quais a nova vacina \u00e9 destinada. Nessa fase \u00e9 avaliada a seguran\u00e7a da vacina, imunogenicidade (ou a capacidade da prote\u00e7\u00e3o), a dosagem e como deve ser administrada.<\/li>
  • Fase 3:<\/strong> ensaio em larga escala (com milhares de indiv\u00edduos) que precisa fornecer uma avalia\u00e7\u00e3o definitiva da sua efic\u00e1cia e seguran\u00e7a em maiores popula\u00e7\u00f5es. Al\u00e9m disso, feita para prever eventos adversos e garantir a durabilidade da prote\u00e7\u00e3o. Apenas depois desta fase \u00e9 que se pode fazer um registro sanit\u00e1rio.<\/li><\/ul>\n\n\n\n

    Segundo a Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) para se fazer um ensaio cl\u00ednico no Brasil, \u00e9 preciso da aprova\u00e7\u00e3o do Comiss\u00e3o Nacional de \u00c9tica em Pesquisa (Conep), \u00f3rg\u00e3o vinculado ao Minist\u00e9rio da Sa\u00fade. Os volunt\u00e1rios s\u00e3o recrutados pelos centros de pesquisa.<\/p>\n\n\n\n

    com g1<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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