{"id":183346,"date":"2020-08-12T16:18:26","date_gmt":"2020-08-12T19:18:26","guid":{"rendered":"https:\/\/www.caririemacao.com\/1\/?p=183346"},"modified":"2020-08-12T16:18:26","modified_gmt":"2020-08-12T19:18:26","slug":"sp-vai-receber-15-milhoes-de-doses-da-vacina-chinesa-contra-covid-19-ja-no-fim-de-2020-diz-diretor-do-butantan","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.caririemacao.com\/1\/2020\/08\/12\/sp-vai-receber-15-milhoes-de-doses-da-vacina-chinesa-contra-covid-19-ja-no-fim-de-2020-diz-diretor-do-butantan\/","title":{"rendered":"SP vai receber 15 milh\u00f5es de doses da vacina chinesa contra Covid-19 j\u00e1 no fim de 2020, diz diretor do Butantan"},"content":{"rendered":"\n

SP vai receber 15 milh\u00f5es de doses de vacina j\u00e1 no fim de 2020, diz diretor do Butantan<\/p>\n\n\n\n

O\u00a0Instituto Butantan\u00a0receber\u00e1\u00a015 milh\u00f5es de doses da vacina chinesa, a CoronaVac, at\u00e9 o final deste ano. De acordo com Dimas Covas, diretor do Instituto, o material de imuniza\u00e7\u00e3o contra o\u00a0novo coronav\u00edrus (Sars-CoV-2), que causa a doen\u00e7a Covid-19, est\u00e1 sendo produzido na China e\u00a0ser\u00e1 enviado de forma fracionada a partir de outubro.<\/p>\n\n\n\n

“Eu tenho enfatizado que a vacina estar\u00e1 dispon\u00edvel aqui no Butantan j\u00e1 em outubro. Em outubro receberemos 5 milh\u00f5es de doses, em novembro mais 5 milh\u00f5es de doses e em dezembro, mais 5 milh\u00f5es de doses. Essas doses j\u00e1 est\u00e3o sendo produzidas l\u00e1 na China e, portanto, no final deste ano teremos 15 milh\u00f5es de doses dispon\u00edveis”, disse Dimas Covas em entrevista \u00e0\u00a0GloboNews\u00a0na manh\u00e3 desta quarta-feira (12).<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n

A libera\u00e7\u00e3o para uso da\u00a0vacina\u00a0na popula\u00e7\u00e3o, entretanto, depender\u00e1 do resultado dos testes cl\u00ednicos e da aprova\u00e7\u00e3o da\u00a0Anvisa. De acordo com Dimas Covas, ap\u00f3s aprova\u00e7\u00e3o,\u00a0a vacina ser\u00e1 entregue ao Programa Nacional de Imuniza\u00e7\u00e3o, do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, respons\u00e1vel pela distribui\u00e7\u00e3o e log\u00edstica para o resto do pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n

“O Butantan tem a obriga\u00e7\u00e3o de fazer esse estudo cl\u00ednico, de aprovar esse estudo cl\u00ednico perante a Anvisa e de ter a vacina. A partir dai, \u00e9 o Programa Nacional de Imuniza\u00e7\u00e3o, que \u00e9 um programa do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, que poder\u00e1 usar essas vacinas. N\u00f3s estamos totalmente abertos. Nosso \u00fanico comprador, entre aspas, \u00e9 o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade. Essas vacinas ser\u00e3o destinadas ao SUS, ao SUS de S\u00e3o Paulo e ao SUS do Brasil”.<\/p>\n\n\n\n

“Essas vacinas j\u00e1 est\u00e3o previamente desenvolvidas, est\u00e3o em processo de produ\u00e7\u00e3o, chegar\u00e3o aqui no Instituto Butantan e, portanto, essa perspectiva de uso fica na exclusiva depend\u00eancia dos resultados do estudo clinico”, explicou o diretor.<\/p>\n\n\n\n

A perspectiva, segundo Dimas Covas, \u00e9 a de que esteja dispon\u00edvel em janeiro de 2021, conforme\u00a0anunciado pelo governo paulista no final de julho.<\/p>\n\n\n\n

“Eu sou otimista, mas otimista com base nos dados, nos fatos. \u00c9 uma perspectiva real. \u00c9 uma perspectiva que tem uma enorme chance de acontecer e a partir de janeiro n\u00f3s termos essa vacina dispon\u00edvel”, disse Dimas Covas.<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n

Ainda de acordo com Dimas Covas, al\u00e9m das doses j\u00e1 prontas, o Instituto receber\u00e1, a partir de outubro, material para poder dar in\u00edcio ao processo de produ\u00e7\u00e3o da vacina localmente.<\/p>\n\n\n\n

“Paralelo a isso, o Butantan tamb\u00e9m recebe a partir de outubro, a vacina a granel, e a\u00ed o Butantan come\u00e7a um processo de produ\u00e7\u00e3o dessa vacina aqui, que \u00e9 a fase de formula\u00e7\u00e3o, de preparo e de envase, colocar essa vacina em frascos para depois ele ser distribu\u00eddo. De forma que al\u00e9m desses 15 milh\u00f5es que teremos em dezembro, no primeiro trimestre do ano que vem, poderemos ter mais 15 milh\u00f5es de doses e at\u00e9 o primeiro semestre, chegarmos a 60 milh\u00f5es de doses”.<\/p>\n\n\n\n

Estrat\u00e9gia de vacina\u00e7\u00e3o<\/h5>\n\n\n\n

Embora o Brasil tenha uma popula\u00e7\u00e3o estimada em 211 milh\u00f5es, segundo dados do IBGE, o diretor acredita que o n\u00famero de doses iniciais (60 milh\u00f5es) seja suficiente para atender a necessidade de imuniza\u00e7\u00e3o no pa\u00eds, considerando que o governo adote uma estrat\u00e9gia de vacina\u00e7\u00e3o semelhante a da gripe.<\/p>\n\n\n\n

“Esse n\u00famero, 60 milh\u00f5es, j\u00e1 suficiente para atender a popula\u00e7\u00e3o brasileira. Voc\u00ea tem que levar em considera\u00e7\u00e3o que as pessoas j\u00e1 est\u00e3o sendo infectadas pelo v\u00edrus e, portanto, j\u00e1 est\u00e3o sendo imunizadas naturalmente. Vai depender muito de qual estrat\u00e9gia vacinal sera adotada pelo programa nacional de imuniza\u00e7\u00e3o.”<\/p>\n\n\n\n

“Se for a mesma estrat\u00e9gia da gripe, essas 60 milh\u00f5es s\u00e3o mais que suficientes para isso. Se for uma estrat\u00e9gia ampliada, a\u00ed poderemos chegar a 100 milh\u00f5es, 120 milh\u00f5es, 160 milh\u00f5es. Depende dessa estrat\u00e9gia”, completou.<\/p>\n\n\n\n

Outras vacinas em desenvolvimento<\/h5>\n\n\n\n

Nesta ter\u00e7a-feira (11), o governo da R\u00fassia aprovou a primeira vacina contra a doen\u00e7a e deu a ela o nome de Sputnik V. No entanto, sabe-se pouco sobre sua efic\u00e1cia, o que fez o an\u00fancio ser questionado por especialistas internacionais.<\/p>\n\n\n\n

J\u00e1 o presidente russo Vladimir Putin disse que a imuniza\u00e7\u00e3o passou em todas as verifica\u00e7\u00f5es exigidas, e revelou que a pr\u00f3pria filha foi vacinada. As autoridades russas t\u00eam planos de iniciar uma vacina\u00e7\u00e3o em massa em outubro no pa\u00eds. De acordo com a Organiza\u00e7\u00e3o Mundial de Sa\u00fade (OMS), por\u00e9m, a Sputnik n\u00e3o est\u00e1 na lista de seis vacinas que alcan\u00e7aram a fase tr\u00eas dos testes cl\u00ednicos.<\/p>\n\n\n\n

No Brasil, o\u00a0governo do Paran\u00e1 anunciou que vai fechar um acordo\u00a0para a fabrica\u00e7\u00e3o da Sputnik V, mas a Anvisa informou que o\u00a0laborat\u00f3rio russo n\u00e3o pediu registro no pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n

Questionado sobre tal vacina, Dimas Covas afirmou que o Instituto Butantan chegou a ser procurado por representantes do laborat\u00f3rio russo, mas disse ter poucas informa\u00e7\u00f5es para fazer uma an\u00e1lise cr\u00edtica.<\/p>\n\n\n\n

“N\u00f3s n\u00e3o temos informa\u00e7\u00f5es sobre essa vacina, eles (do Butantan) foram procurados h\u00e1 algum tempo por um representante dessa vacina, e sem dados \u00e9 muito dif\u00edcil fazer uma an\u00e1lise cr\u00edtica. Mais importante: vacinas s\u00e3o instrumentos fundamentais pra manuten\u00e7\u00e3o da sa\u00fade, ent\u00e3o as pessoas que v\u00e3o tomar a vacina t\u00eam que ter seguran\u00e7a de que essa vacina ser\u00e1 eficaz e segura, e nesse momento n\u00e3o sabemos praticamente nada dela.”<\/p>\n\n\n\n

Resultados preliminares publicados nesta quarta-feira (12) na revista cient\u00edfica “Nature”, uma das mais importantes do mundo, mostram que a\u00a0vacina BNT162b1, candidatas contra a Covid-19 das farmac\u00eauticas BioNTech e Pfizer, induziu uma\u00a0resposta imune “robusta” e n\u00e3o teve efeitos colaterais graves\u00a0em volunt\u00e1rios adultos.<\/p>\n\n\n\n

Os n\u00edveis de anticorpos neutralizantes dos participantes foram de 1,9 a 4,6 vezes maiores do que os de pacientes em recupera\u00e7\u00e3o da Covid-19, segundo o estudo. Estes resultados, entretanto, ainda n\u00e3o mostram a efic\u00e1cia da vacina. Isso ser\u00e1 determinado em fase 3 (a \u00faltima).<\/p>\n\n\n\n

At\u00e9 o momento, s\u00e3o quatro os pa\u00edses que chegaram \u00e0 \u00faltima etapa do desenvolvimento da vacina: Reino Unido, China, Estados Unidos e Alemanha. Veja quais s\u00e3o as vacinas nesta etapa:<\/p>\n\n\n\n

Seguran\u00e7a e efic\u00e1cia<\/h5>\n\n\n\n

Um estudo publicado nesta segunda-feira (10) aponta que\u00a0vacina chinesa CoronaVac para a Covid-19 mostrou seguran\u00e7a e boa resposta imune\u00a0em 600 volunt\u00e1rios durante a fase 2 de testes\u00a0(leia abaixo as fases de produ\u00e7\u00e3o)<\/em>.<\/p>\n\n\n\n

O estudo foi publicado como uma pr\u00e9-impress\u00e3o, ainda sem divulga\u00e7\u00e3o em revistas cient\u00edficas e sem revis\u00e3o por outros cientistas.<\/p>\n\n\n\n

O diretor classificou os resultados como “excepcionais”, e afirmou que al\u00e9m da confirma\u00e7\u00e3o da indu\u00e7\u00e3o de anticorpos, as an\u00e1lises apontam baixa incid\u00eancia de efeitos colaterais.<\/p>\n\n\n\n

“Os resultados foram excepcionais, a vacina apresentou indu\u00e7\u00e3o de anticorpos acima de 92% na primeira dose e acima de 97% na segunda dose, um desempenho muito satisfat\u00f3rio. Al\u00e9m disso, tamb\u00e9m apresentaram a seguran\u00e7a da vacina, com uma ocorr\u00eancia de efeitos colaterais muito baixa, abaixo de 3% as pessoas que tiveram algum tipo de efeito colateral e esses efeitos foram muito moderados, at\u00e9 leves, como dor no local da vacina e febre pequena”, destacou.<\/p>\n\n\n\n

\"'Desempenho<\/figure>\n\n\n\n

‘Desempenho muito satisfat\u00f3rio’, diz diretor do Instituto Butantan sobre testes com vacina<\/p>\n\n\n\n

“\u00c9 a vacina que tem o melhor perfil de seguran\u00e7a, todas as outras vacinas em teste t\u00eam maior incid\u00eancia de efeitos colaterais e nem todas t\u00eam esse perfil de produ\u00e7\u00e3o de anticorpos. Ent\u00e3o, comprova os dados que eles tinham antes de come\u00e7ar os testes no Brasil e tamb\u00e9m comprova que n\u00f3s temos uma vacina das mais promissoras do mundo, que poder\u00e1 chegar ainda nesse ano no Brasil e ser usada no in\u00edcio do pr\u00f3ximo ano pra vacina\u00e7\u00e3o em massa”, completou Dimas Covas.<\/p>\n\n\n\n

Os participantes eram adultos saud\u00e1veis de 18 a 59 anos e foram escolhidos aleatoriamente para receber duas doses da vacina experimental: dupla aplica\u00e7\u00e3o de 3 microgramas cada, ou outra de 5 microgramas. Uma parte do grupo tamb\u00e9m recebeu o placebo. Os pacientes n\u00e3o sabiam que tipo de vacina estavam recebendo.<\/p>\n\n\n\n

De acordo com os pesquisadores chineses, a CoronaVac n\u00e3o apresentou “nenhuma preocupa\u00e7\u00e3o com rela\u00e7\u00e3o \u00e0 seguran\u00e7a”. A maioria das rea\u00e7\u00f5es foram leves, sendo que a mais comum foi a dor no local da inje\u00e7\u00e3o. Nenhuma rea\u00e7\u00e3o adversa mais grave foi relatada durante a fase 2, que ocorreu apenas com volunt\u00e1rios chineses.<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n

Etapas para a produ\u00e7\u00e3o de uma vacina<\/h5>\n\n\n\n

Para se produzir uma vacina, leva tempo. A mais r\u00e1pida desenvolvida at\u00e9 o momento foi a vacina contra a caxumba, que precisou de cerca de quatro anos at\u00e9 ser licenciada e distribu\u00edda para a popula\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n

Antes de come\u00e7ar os testes em volunt\u00e1rios, a imuniza\u00e7\u00e3o passa por diversas fases de experimenta\u00e7\u00e3o pr\u00e9-clinica (em laborat\u00f3rio e com cobaias). S\u00f3 ap\u00f3s ser avaliada sua seguran\u00e7a e efic\u00e1cia \u00e9 que come\u00e7am os testes em humanos, a chamada fase cl\u00ednica \u2013 que s\u00e3o tr\u00eas:<\/p>\n\n\n\n

Fase 1:<\/strong> \u00e9 uma avalia\u00e7\u00e3o preliminar da seguran\u00e7a do imunizante, ela \u00e9 feita com um n\u00famero reduzido de volunt\u00e1rios adultos saud\u00e1veis que s\u00e3o monitorados de perto. \u00c9 neste momento que se entende qual \u00e9 o tipo de resposta que o imunizante produz no corpo. Ela \u00e9 aplicada em dezenas de participantes do experimento.<\/p>\n\n\n\n

Fase 2: <\/strong>na segunda fase, o estudo cl\u00ednico \u00e9 ampliado e conta com centenas de volunt\u00e1rios. A vacina \u00e9 administrada a pessoas com caracter\u00edsticas (como idade e sa\u00fade f\u00edsica) semelhantes \u00e0quelas para as quais a nova vacina \u00e9 destinada. Nessa fase \u00e9 avaliada a seguran\u00e7a da vacina, imunogenicidade (ou a capacidade da prote\u00e7\u00e3o), a dosagem e como deve ser administrada.<\/p>\n\n\n\n

Fase 3:<\/strong> ensaio em larga escala (com milhares de indiv\u00edduos) que precisa fornecer uma avalia\u00e7\u00e3o definitiva da sua efic\u00e1cia e seguran\u00e7a em maiores popula\u00e7\u00f5es. Al\u00e9m disso, feita para prever eventos adversos e garantir a durabilidade da prote\u00e7\u00e3o. Apenas depois desta fase \u00e9 que se pode fazer um registro sanit\u00e1rio.<\/p>\n\n\n\n

Segundo a Anvisa para se fazer um ensaio cl\u00ednico no Brasil, \u00e9 preciso da aprova\u00e7\u00e3o do Comiss\u00e3o Nacional de \u00c9tica em Pesquisa (Conep), \u00f3rg\u00e3o vinculado ao Minist\u00e9rio da Sa\u00fade. Os volunt\u00e1rios s\u00e3o recrutados pelos centros de pesquisa.<\/p>\n\n\n\n

COM G1<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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