A aplica\u00e7\u00e3o em massa da vacina russa pode acontecer j\u00e1 no \u00ednico de 2021 no Paran\u00e1, a partir de doses importadas, afirmou o diretor-presidente do Tecpar (Instituto de Tecnologia do Paran\u00e1), Jorge Callado, em coletiva de imprensa realizada nesta sexta-feira (4). J\u00e1 a produ\u00e7\u00e3o em territ\u00f3rio nacional deve come\u00e7ar no segundo semestre do ano que vem.<\/p>\n\n\n\n
De acordo com ele, o governo estadual reservou um or\u00e7amento de R$ 200 milh\u00f5es para a aquisi\u00e7\u00e3o de doses da Sputnik V, nome dado \u00e0 vacina russa. Mas ainda n\u00e3o h\u00e1 uma previs\u00e3o de quantas doses ser\u00e3o compradas.<\/p>\n\n\n\n
“Parte da produ\u00e7\u00e3o russa tem uma reserva para ser usada no Paran\u00e1. A R\u00fassia est\u00e1 focada no mercado interno, mas essa parceria j\u00e1 nos coloca numa posi\u00e7\u00e3o interessante referente \u00e0 prioridade de receber essas doses russas”, afirmou Callado. <\/p>\n\n\n\n
No entanto, para que a previs\u00e3o de aplica\u00e7\u00e3o dessas doses se concretize \u00e9 preciso que os resultados da fase 3 de testes em humanos, para comprovar a efic\u00e1cia e seguran\u00e7a da vacina contra a covid-19, sejam positivos. Ela \u00e9 a \u00faltima antes de uma poss\u00edvel aprova\u00e7\u00e3o para comercializa\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n
Resultados publicados na revista cient\u00edfica The Lancet publicados nesta sexta-feira (4) mostraram que a vacina russa produziu anticorpos e n\u00e3o gerou nenhum efeito colateral grave em todos os 76 participantes dos testes iniciais.<\/p>\n\n\n\n
Callado afirmou que o Tecpar teve acesso a esses resultados 18 dias atr\u00e1s e j\u00e1 havia feito sua pr\u00f3pria avalia\u00e7\u00e3o sobre os dados, mas n\u00e3o divulgou por conta do acordo de confidencialidade com o Instituto Gamaleia de Moscou.<\/p>\n\n\n\n
A parceria tamb\u00e9m prev\u00ea a transfer\u00eancia de tecnologia para que o Brasil consiga produzir o imunizante com autonomia. “J\u00e1 tivemos acesso \u00e0s informa\u00e7\u00f5es sobre os insumos necess\u00e1rios. Parte est\u00e1 no Brasil e parte deve ser importado”, explicou.<\/p>\n\n\n\n
O protocolo para a autoriza\u00e7\u00e3o da fase 3 no Brasil deve ser submetido \u00e0 Anvisa (Agencia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) at\u00e9 o final de setembro. O plano \u00e9 que 10 mil volunt\u00e1rios participem dos testes. Eles ser\u00e3o profissionais dos hospitais universit\u00e1rios do governo do Paran\u00e1 e pessoas do grupo de risco, como idosos, diab\u00e9ticos e hipertensos.<\/p>\n\n\n\n
Ainda n\u00e3o foi definida uma faixa et\u00e1ria para a escolha dos participantes, que receber\u00e3o duas doses do imunizante – a segunda dose ser\u00e1 aplicada 21 dias ap\u00f3s a primeira. Os resultados poder\u00e3o ser obtidos entre 45 e 60 dias ap\u00f3s o in\u00edcio dos ensaios, segundo Callado.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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