Os testes cl\u00ednicos de fase 2 e 3 ser\u00e3o feitos no pa\u00eds com pelo menos 3.000 participantes e contam com apoio das empresas Dasa, MRV, Localiza e Banco Inter, que juntas doaram R$ 30 milh\u00f5es para a iniciativa.<\/p>\n\n\n\n
A imuniza\u00e7\u00e3o, que ganhou o nome de UB-612, \u00e9 baseada em pept\u00eddeos sint\u00e9ticos que imitam prote\u00ednas do novo coronav\u00edrus para induzir resposta imunol\u00f3gica.<\/p>\n\n\n\n
Quando o v\u00edrus entra em contato com o corpo, o organismo reconhece peda\u00e7os do invasor e d\u00e1 in\u00edcio \u00e0 resposta imunol\u00f3gica para proteger da infec\u00e7\u00e3o. \u00c9 com uma imita\u00e7\u00e3o dessas partes do v\u00edrus que a vacina da Covaxx estimularia o corpo a produzir anticorpos e c\u00e9lulas T espec\u00edficas para o combate ao Sars-CoV-2.<\/p>\n\n\n\n
“Estudos pr\u00e9-cl\u00ednicos t\u00eam mostrado alta capacidade de produzir resposta imune e alta quantidade de c\u00e9lulas neutralizantes contra o Sars-CoV-2”, diz um comunicado da empresa.
A Covaxx tem apresentado seus resultados em confer\u00eancias cient\u00edficas e prepara publica\u00e7\u00f5es dos dados em peri\u00f3dicos, segundo Gustavo Campana, diretor m\u00e9dico da Dasa.<\/p>\n\n\n\n
As t\u00e9cnicas mais comuns para produ\u00e7\u00e3o de vacinas usam o pr\u00f3prio v\u00edrus inativado, como \u00e9 o caso da CoronaVac, criada pela chinesa Sinovac, ou um adenov\u00edrus inofensivo que carrega o material gen\u00e9tico do Sars-CoV-2, como s\u00e3o a imuniza\u00e7\u00e3o desenvolvida pela Universidade de Oxford e a farmac\u00eautica AstraZeneca e a vacina russa Sputnik V. H\u00e1 ainda vacinas que usam trechos do material gen\u00e9tico (RNA) do v\u00edrus.<\/p>\n\n\n\n
Atualmente, as vacinas da Sinovac e da AstraZeneca s\u00e3o testadas em milhares de pessoas no Brasil.<\/p>\n\n\n\n
Para Campana, a vacina da Covaxx pode ser mais segura e ter capacidade maior de produ\u00e7\u00e3o em larga escala por n\u00e3o depender da presen\u00e7a v\u00edrus ou de partes dele, o que exige o cultivo do pat\u00f3geno.<\/p>\n\n\n\n
Um estudo cl\u00ednico de fase 1 com a imuniza\u00e7\u00e3o j\u00e1 est\u00e1 em andamento em Taiwan. De acordo com Campana, a divulga\u00e7\u00e3o desses resultados deve ser feita at\u00e9 novembro. A partir da\u00ed, os protocolos do estudo cl\u00ednico no Brasil ser\u00e3o submetidos \u00e0 Comiss\u00e3o Nacional de \u00c9tica em Pesquisa (CONEP) e \u00e0 Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria).<\/p>\n\n\n\n
Todo o estudo deve durar 24 meses, mas o registro da imuniza\u00e7\u00e3o para uso pode ser pedido na metade desse prazo, caso os resultados preliminares se mostrem positivos, afirma Campana. Segundo o executivo, uma equipe de especialistas vai definir quais os melhores locais do Brasil para a realiza\u00e7\u00e3o dos testes.<\/p>\n\n\n\n
As fases 1 e 2 de testes cl\u00ednicos s\u00e3o feitas, geralmente, com algumas centenas de pessoas e servem para avaliar a seguran\u00e7a e a dose necess\u00e1ria para gerar imunidade. A fase 3 \u00e9 a mais extensa e deve ser feita com milhares de participantes. \u00c9 essa \u00faltima fase que comprova a capacidade que a imuniza\u00e7\u00e3o tem de gerar prote\u00e7\u00e3o contra a infec\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n
Se a UB-612 se mostrar eficaz, a Covaxx afirma que garante a distribui\u00e7\u00e3o de 10 milh\u00f5es de doses para o mercado privado brasileiro. A empresa diz que reserva outras 50 milh\u00f5es de doses para a rede p\u00fablica de sa\u00fade brasileira. A disponibiliza\u00e7\u00e3o dessas doses depende dos resultados dos testes e das negocia\u00e7\u00f5es da Covaxx com empresas e com o governo brasileiro.<\/p>\n\n\n\n
Segundo a empresa, a previs\u00e3o \u00e9 de que 500 milh\u00f5es de doses da vacina sejam produzidas em 2021.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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