A farmac\u00eautica norte-americana Pfizer e o laborat\u00f3rio alem\u00e3o BioNTech disseram nesta quarta-feira (18) que fizeram uma proposta ao governo brasileiro para comercializa\u00e7\u00e3o da vacina BNT162b2 contra a Covid-19.<\/p>\n\n\n\n
Pela manh\u00e3, as empresas anunciaram a conclus\u00e3o dos testes e que o imunizante tem 95% de efic\u00e1cia.<\/p>\n\n\n\n
“A Pfizer fez uma proposta ao governo brasileiro, em linha com os acordos que temos fechado em outros pa\u00edses \u2013 inclusive na Am\u00e9rica Latina, que permitiria vacinar alguns milh\u00f5es de brasileiros no primeiro semestre, sujeita \u00e0 aprova\u00e7\u00e3o regulat\u00f3ria”, informou a empresa em nota.<\/p>\n\n\n\n
A empresa disse ainda que “trabalhar\u00e1 em parceria com a Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) para fornecer todos os dados necess\u00e1rios para avalia\u00e7\u00e3o” de seguran\u00e7a da vacina.<\/p>\n\n\n\n
O Brasil ainda n\u00e3o fez acordo para adquirir o imunizante, mas nesta semana o governo brasileiro recebeu executivos da Pfizer para, segundo o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, “conhecer os resultados dos testes em andamento e as condi\u00e7\u00f5es de compra, log\u00edstica e armazenamento oferecidas pelo laborat\u00f3rio”.<\/p>\n\n\n\n
Baix\u00edssimas temperaturas<\/strong><\/p>\n\n\n\n Al\u00e9m de afirmar que pretende comercializar o imunizante ap\u00f3s a aprova\u00e7\u00e3o da Anvisa, a empresa destacou ainda em nota que j\u00e1 tra\u00e7ou estrat\u00e9gias para contornar o que vem sendo apontado com um dos pontos de aten\u00e7\u00e3o em rela\u00e7\u00e3o ao imunizante: a necessidade de conserva\u00e7\u00e3o em baix\u00edssimas temperaturas.<\/p>\n\n\n\n “A companhia elaborou um plano log\u00edstico detalhado com ferramentas para apoiar o transporte eficaz, armazenamento e monitoramento cont\u00ednuo da temperatura da potencial vacina contra a Covid-19. Para isso, foi desenvolvida uma embalagem especial (em formato de caixa) com temperatura controlada, f\u00e1cil de transportar e manipular, que utiliza gelo seco para manter a condi\u00e7\u00e3o de armazenamento recomendada (…) por at\u00e9 15 dias”, disse a empresa.<\/p>\n\n\n\n Conclus\u00e3o dos testes da fase 3<\/strong><\/p>\n\n\n\n A BNT162b2, que est\u00e1 sendo testada no Brasil, foi a primeira vacina a ter os testes de fase 3 conclu\u00eddos. Os resultados mostraram que a efic\u00e1cia alcan\u00e7ada foi de 95% na preven\u00e7\u00e3o \u00e0 doen\u00e7a, e n\u00e3o houve efeitos colaterais graves. Os dados ainda n\u00e3o foram publicados em revista cient\u00edfica.<\/p>\n\n\n\n De acordo com um comunicado da Pfizer, os estudos da vacina analisaram 170 casos confirmados do novo coronav\u00edrus. Os testes tamb\u00e9m envolveram pessoas com mais de 65 anos e, a partir desta faixa et\u00e1ria, a vacina se mostrou mais de 94% eficaz.<\/p>\n\n\n\n A taxa de efic\u00e1cia representa a propor\u00e7\u00e3o de redu\u00e7\u00e3o de casos entre o grupo vacinado comparado com o grupo n\u00e3o vacinado. Na pr\u00e1tica, se uma vacina tem 95% de efic\u00e1cia, isso significa dizer que a pessoa tem 95% menos chance de pegar a doen\u00e7a se for vacinada do que se n\u00e3o for.<\/p>\n\n\n\n A farmac\u00eautica destacou que todos os dados de seguran\u00e7a exigidos pela ag\u00eancia americana de sa\u00fade, a Food and Drug Administration (FDA), para a Autoriza\u00e7\u00e3o de Uso de Emergencial foram alcan\u00e7ados. Com isso, a Pfizer informou que pretende entrar com o pedido de uso emergencial da sua vacina “em poucos dias”, sem dar uma data espec\u00edfica.<\/p>\n\n\n\n A empresa informou ainda que pretende produzir globalmente at\u00e9 50 milh\u00f5es de doses de vacina em 2020 e 1,3 bilh\u00e3o de doses at\u00e9 o final de 2021.<\/p>\n\n\n\n Em julho, os Estados Unidos fecharam acordo com os laborat\u00f3rio para comprar 100 milh\u00f5es de doses ainda este ano pelo valor de US$ 1,95 bilh\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n Principais pontos do an\u00fancio<\/strong><\/p>\n\n\n\n Brasil recebeu executivos da Pfizer<\/strong><\/p>\n\n\n\n O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade informou na ter\u00e7a-feira (17) que recebeu executivos da Pfizer, mas n\u00e3o foram anunciadas compras do imunizante pelo governo brasileiro.<\/p>\n\n\n\n “O objetivo \u00e9 conhecer os resultados dos testes em andamento e as condi\u00e7\u00f5es de compra, log\u00edstica e armazenamento oferecidas pelo laborat\u00f3rio. A aquisi\u00e7\u00e3o dos imunizantes deve ocorrer \u00e0 medida em que os ensaios cl\u00ednicos apontarem a total efic\u00e1cia e seguran\u00e7a dos insumos e o registro na Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) for realizado” – Minist\u00e9rio da Sa\u00fade. Em outubro, o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade chegou a anunciar a compra de 46 milh\u00f5es de doses da vacina chinesa CoronaVac. No dia seguinte, o presidente Jair Bolsonaro negou que o governo iria comprar as doses em uma rede social: “N\u00e3o compraremos a vacina da China”. O secret\u00e1rio-executivo do Minist\u00e9rio, Elcio Franco, repetiu a afirma\u00e7\u00e3o do presidente horas depois: “n\u00e3o h\u00e1 inten\u00e7\u00e3o de compra de vacinas chinesas”.<\/p>\n\n\n\n Em 9 de novembro, o governador de S\u00e3o Paulo, Jo\u00e3o Doria, anunciou que o estado vai receber as 120 mil primeiras doses da CoronaVac – desenvolvida pela Sinovac com o Instituto Butantan – na sexta-feira, 20 de novembro. At\u00e9 agora, este \u00e9 o an\u00fancio mais avan\u00e7ado sobre a chegada de vacinas no Brasil.<\/p>\n\n\n\n Click PB<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" A farmac\u00eautica norte-americana Pfizer e o laborat\u00f3rio alem\u00e3o BioNTech disseram nesta quarta-feira (18) que fizeram uma proposta ao governo brasileiro para comercializa\u00e7\u00e3o da vacina BNT162b2… <\/p>\n","protected":false},"author":6,"featured_media":195749,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"sfsi_plus_gutenberg_text_before_share":"","sfsi_plus_gutenberg_show_text_before_share":"","sfsi_plus_gutenberg_icon_type":"","sfsi_plus_gutenberg_icon_alignemt":"","sfsi_plus_gutenburg_max_per_row":"","footnotes":""},"categories":[50,16],"tags":[],"class_list":["post-195748","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-destaque","category-saude"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.caririemacao.com\/1\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/195748","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.caririemacao.com\/1\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.caririemacao.com\/1\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.caririemacao.com\/1\/wp-json\/wp\/v2\/users\/6"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.caririemacao.com\/1\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=195748"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.caririemacao.com\/1\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/195748\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":195750,"href":"https:\/\/www.caririemacao.com\/1\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/195748\/revisions\/195750"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.caririemacao.com\/1\/wp-json\/wp\/v2\/media\/195749"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.caririemacao.com\/1\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=195748"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.caririemacao.com\/1\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=195748"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.caririemacao.com\/1\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=195748"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
Atualmente, duas candidatas a vacina est\u00e3o sendo desenvolvidas no pa\u00eds: AstraZeneca\/Oxford, em parceria com a Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz, e Sinovac, em parceria com o Instituto Butantan. Tamb\u00e9m existe acordo do governo do Paran\u00e1 com a vacina Sputnik V, do Instituto Gamaleya, da R\u00fassia.<\/p>\n\n\n\n