{"id":196064,"date":"2020-11-20T16:36:43","date_gmt":"2020-11-20T19:36:43","guid":{"rendered":"https:\/\/www.caririemacao.com\/1\/?p=196064"},"modified":"2020-11-20T16:36:43","modified_gmt":"2020-11-20T19:36:43","slug":"pfizer-vai-pedir-autorizacao-para-uso-emergencial-de-vacina-contra-covid-19-nos-eua-nesta-sexta","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.caririemacao.com\/1\/2020\/11\/20\/pfizer-vai-pedir-autorizacao-para-uso-emergencial-de-vacina-contra-covid-19-nos-eua-nesta-sexta\/","title":{"rendered":"Pfizer vai pedir autoriza\u00e7\u00e3o para uso emergencial de vacina contra Covid-19 nos EUA nesta sexta"},"content":{"rendered":"\n<p>A Pfizer anunciou que ir\u00e1 pedir nesta sexta-feira (20) a ag\u00eancias reguladoras dos\u00a0Estados Unidos\u00a0uma autoriza\u00e7\u00e3o de uso de emerg\u00eancia para sua vacina contra\u00a0Covid-19\u00a0no pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n<p><em>(Corre\u00e7\u00e3o: o G1 errou ao informar, com base em nota da ag\u00eancia Reuters, que a Pfizer<\/em><strong><em>&nbsp;j\u00e1 havia<\/em><\/strong><em>&nbsp;entrado com o pedido nesta sexta-feira. A empresa na verdade anunciou que&nbsp;<\/em><strong><em>ainda vai&nbsp;<\/em><\/strong><em>entrar com o pedido nesta sexta. A informa\u00e7\u00e3o foi corrigida \u00e0s 12h20 desta sexta.)<\/em><\/p>\n\n\n\n<p>A solicita\u00e7\u00e3o ao \u00f3rg\u00e3o regulador norte-americano, a Food and Drug Administration (FDA, na sigla em ingl\u00eas), vir\u00e1 poucos dias depois de a Pfizer e sua parceira alem\u00e3 BioNTech anunciarem resultados de testes finais, da chamada fase 3, que\u00a0mostraram que a vacina \u00e9 95% eficiente na preven\u00e7\u00e3o da Covid-19\u00a0sem grandes problemas de seguran\u00e7a\u00a0<em>(leia mais sobre o an\u00fancio ao fim da reportagem)<\/em>.<\/p>\n\n\n\n<p>As a\u00e7\u00f5es da Pfizer subiram 2% e as da BioNTech 5% ap\u00f3s a not\u00edcia de que a vacina pode estar dispon\u00edvel em breve, o que criou a esperan\u00e7a de um fim da pandemia que j\u00e1 matou mais de 250 mil vidas nos EUA e mais de 1,3 milh\u00e3o em todo o mundo.<\/p>\n\n\n\n<p>A vacina da Pfizer tamb\u00e9m est\u00e1 sendo avaliada h\u00e1 semanas por Uni\u00e3o Europeia, Austr\u00e1lia, Canad\u00e1, Jap\u00e3o e Reino Unido.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" data-src=\"https:\/\/s04.video.glbimg.com\/x240\/9018875.jpg\" alt=\"Entenda cada fase dos testes para vacinas\" title=\"Entenda cada fase dos testes para vacinas\" src=\"data:image\/svg+xml;base64,PHN2ZyB3aWR0aD0iMSIgaGVpZ2h0PSIxIiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==\" class=\"lazyload\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p>Entenda cada fase dos testes para vacinas<\/p>\n\n\n\n<p>As empresas acreditam que a FDA conceder\u00e1 a autoriza\u00e7\u00e3o em&nbsp;meados de dezembro, o que pode possibilitar que as doses sejam enviadas quase de imediato. A Pfizer disse crer que ter\u00e1&nbsp;<strong>50 milh\u00f5es de doses<\/strong>&nbsp;da vacina prontas neste ano, o suficiente para proteger 25 milh\u00f5es de pessoas.<\/p>\n\n\n\n<p>Um comit\u00ea de aconselhamento da FDA cogita se reunir entre 8 e 10 de dezembro para debater a vacina, disse uma fonte \u00e0 Reuters, ressaltando que as datas ainda podem mudar.<\/p>\n\n\n\n<p>Os dados do teste final revelaram que a vacina proporcionou um n\u00edvel de prote\u00e7\u00e3o semelhante em idades e etnicidades diferentes \u2013 um sinal promissor, dado que a doen\u00e7a afeta desproporcionalmente idosos e minorias.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Conclus\u00e3o da fase 3<\/h4>\n\n\n\n<p>No dia 18, a Pfizer e o laborat\u00f3rio alem\u00e3o BioNTech anunciaram a conclus\u00e3o dos testes da fase 3 da candidata a vacina contra Covid-19 desenvolvida por eles, a BNT162b2.<\/p>\n\n\n\n<p>Os resultados mostraram que a efic\u00e1cia alcan\u00e7ada foi de 95% na preven\u00e7\u00e3o \u00e0 doen\u00e7a, e n\u00e3o houve efeitos colaterais graves.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Veja, abaixo, os principais pontos do an\u00fancio:<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>A Pfizer analisou os dados depois de 170 participantes terem Covid-19<\/li><li>Dessas 170 pessoas, 8 tomaram a vacina experimental e 162 receberam o placebo (uma subst\u00e2ncia inativa)<\/li><li>Os testes envolveram 43.661 volunt\u00e1rios distribu\u00eddos entre Estados Unidos, Brasil, Argentina, Alemanha, Turquia e \u00c1frica do Sul<\/li><li>A efic\u00e1cia observada em adultos entre 65 e 85 anos foi superior a 94%<\/li><li>A efic\u00e1cia come\u00e7a ap\u00f3s 28 dias da aplica\u00e7\u00e3o da primeira dose da vacina<\/li><li>Entre os efeitos colaterais, 3,8% apresentaram fadiga e 2% tiveram dor de cabe\u00e7a<\/li><li>Os dados que a farmac\u00eautica anunciou ainda n\u00e3o foram publicados em revista cient\u00edfica<\/li><li>A vacina da Pfizer \u00e9 aplicada em duas doses<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p>G1<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Pfizer anunciou que ir\u00e1 pedir nesta sexta-feira (20) a ag\u00eancias reguladoras dos\u00a0Estados Unidos\u00a0uma autoriza\u00e7\u00e3o de uso de emerg\u00eancia para sua vacina contra\u00a0Covid-19\u00a0no pa\u00eds. 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