{"id":197045,"date":"2020-11-29T17:17:44","date_gmt":"2020-11-29T20:17:44","guid":{"rendered":"https:\/\/www.caririemacao.com\/1\/?p=197045"},"modified":"2020-11-29T17:17:44","modified_gmt":"2020-11-29T20:17:44","slug":"reino-unido-deve-comecar-a-vacinar-contra-covid-19-nos-proximos-dias","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.caririemacao.com\/1\/2020\/11\/29\/reino-unido-deve-comecar-a-vacinar-contra-covid-19-nos-proximos-dias\/","title":{"rendered":"Reino Unido deve come\u00e7ar a vacinar contra covid-19 nos pr\u00f3ximos dias"},"content":{"rendered":"\n<p>O Reino Unido est\u00e1 prestes a se tornar o primeiro pa\u00eds ocidental a aprovar uma vacina para a covid-19 e iniciar a imuniza\u00e7\u00e3o. De acordo com o jornal Financial Times, o imunizante desenvolvido pela empresa de biotecnologia alem\u00e3 BioNTech em parceria com a farmac\u00eautica Pfizer deve receber a aprova\u00e7\u00e3o da ag\u00eancia regulat\u00f3ria do pa\u00eds nos pr\u00f3ximos dias. O governo brit\u00e2nico afirmou que a distribui\u00e7\u00e3o da vacina deve come\u00e7ar horas ap\u00f3s a sua libera\u00e7\u00e3o e as primeiras inje\u00e7\u00f5es podem ocorrer j\u00e1 no dia 7 de dezembro.<\/p>\n\n\n\n<p>O Reino Unido encomendou 40 milh\u00f5es de doses do produto &#8211; no caso, ser\u00e3o necess\u00e1rias duas aplica\u00e7\u00f5es para garantir a imuniza\u00e7\u00e3o de cada participante. Na segunda-feira (23), a BioNTech e a Pfizer anunciaram que a sua vacina para o coronav\u00edrus apresentou mais de 95% de efic\u00e1cia na preven\u00e7\u00e3o da doen\u00e7a entre os volunt\u00e1rios.<\/p>\n\n\n\n<p>De acodo com o jornal The Guardian, os hospitais p\u00fablicos do Reino Unido devem ter as equipas preparadas para come\u00e7ar a receber as primeiras doses entre os dias 7 e 9. O produto da Pfizer dever\u00e1 ir para os profissionais do servi\u00e7o nacional de sa\u00fade (National Health Service, NHS), que ser\u00e3o tamb\u00e9m os primeiros a ser vacinados.<\/p>\n\n\n\n<p>Embora inicialmente o governo de Boris Johnson tivesse apontado que seriam os cidad\u00e3os com mais de 80 anos e os residentes em lares de idosos que teriam prioridade na vacina\u00e7\u00e3o, as caracter\u00edsticas do imunizante a ser adotado j\u00e1 levaram a uma mudan\u00e7a de planos. &#8220;Disseram-nos para estarmos \u00e0 espera da vacina e para nos planejarmos imunizar a nossa equipe durante essa semana&#8221;, escreve o jornal brit\u00e2nico, citando uma fonte hospitalar. &#8220;\u00c9 a vacina da Pfizer que vamos receber e, portanto, n\u00e3o pode ser transportada novamente depois de nos ser entregue e teremos de us\u00e1-la no espa\u00e7o de cinco dias, que \u00e9 a validade.&#8221;<\/p>\n\n\n\n<p>Chegada a vacina aos hospitais, ser\u00e3o os profissionais de sa\u00fade os primeiros a ser vacinados, embora, numa primeira fase da discuss\u00e3o, o Governo de Boris Johnson tivesse apontado que seriam os cidad\u00e3os com mais de 80 anos e os residentes em lares de idosos a ter prioridade na vacina\u00e7\u00e3o. A escolha prendia-se com o facto de serem aqueles que correm maior risco de morrer na sequ\u00eancia da doen\u00e7a.<\/p>\n\n\n\n<p>Neste momento, s\u00e3o a segunda prioridade e a mudan\u00e7a de regras teve a ver com as condicionantes do transporte da vacina desenvolvida pela Pfizer em parceria com a BioNTech. O f\u00e1rmaco s\u00f3 pode ser transportado um n\u00famero limitado de vezes, j\u00e1 que se for movida mais do que quatro vezes pode tornar-se inst\u00e1vel e ineficaz, escreve o jornal brit\u00e2nico.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Aprova\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>As vacinas seriam normalmente autorizadas pela Ag\u00eancia Europeia de Medicamentos at\u00e9 o final da transi\u00e7\u00e3o Brexit, em 31 de dezembro. No entanto, a Ag\u00eancia Reguladora de Medicamentos e Produtos de Sa\u00fade do Reino Unido tem o poder de autorizar temporariamente os produtos, em casos de necessidade p\u00fablica urgente.<\/p>\n\n\n\n<p>O mesmo processo poderia ser aplicado \u00e0 vacina desenvolvida pela AstraZeneca e pela Universidade de Oxford. Na sexta-feira (27), o governo brit\u00e2nico escreveu ao regulador, pedindo que revisse a vacina AstraZeneca-Oxford.<\/p>\n\n\n\n<p>A R\u00fassia aprovou a sua vacina contra o coronav\u00edrus em agosto, mas isso n\u00e3o foi baseado em dados de testes em grande escala. No in\u00edco do m\u00eas, um representante do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade do pa\u00eds que a vacina Sputnik V, como \u00e9 chamado o imunizante russo, tem 90% de efic\u00e1cia.<\/p>\n\n\n\n<p>A BioNTech e a Pfizer enviaram no in\u00edcio deste m\u00eas dados do estudo de fase 3 em grande escala, que envolveu mais de 43.000 pessoas, ao US Food and Drug Administration (FDA), a ag\u00eancia que regula medicamentos e alimentos nos Estados Unidos. Uma aprova\u00e7\u00e3o emergencial dos EUA pode ocorrer entre 8 e 10 de dezembro, com os embarques em todo o pa\u00eds a partir de 24 horas ap\u00f3s o an\u00fancio, de acordo com relatos da m\u00eddia americana. Em discurso \u00e0s For\u00e7as Armadas no feriado de A\u00e7\u00e3o de Gra\u00e7as, o presidente americano Donaldo Trump tamb\u00e9m afirmou que aplica\u00e7\u00e3o da vacina em grupos priorit\u00e1rios ser\u00e1 iniciada em at\u00e9 duas semanas. Mas n\u00e3o deu detalhes.<\/p>\n\n\n\n<p>No Brasil, a farmac\u00eautica Pfizer informou na ultima quarta-feira (25), que deu in\u00edcio ao processo de submiss\u00e3o para registro da sua vacina contra a covid-19 junto \u00e0 Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria. Apesar de o registro ter sido iniciado junto \u00e0 Anvisa, ainda n\u00e3o est\u00e1 claro quando o Brasil poderia ter acesso \u00e0 vacina.<\/p>\n\n\n\n<p>ClickPB<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>O Reino Unido est\u00e1 prestes a se tornar o primeiro pa\u00eds ocidental a aprovar uma vacina para a covid-19 e iniciar a imuniza\u00e7\u00e3o. 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