\u201cNo in\u00edcio da pr\u00f3xima semana, come\u00e7aremos um programa de vacina\u00e7\u00e3o de pessoas contra Covid-19 aqui neste pa\u00eds\u201d, disse ele \u00e0 Sky News.<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n
O primeiro-ministro do Reino Unido, Boris Johnson, disse que a aprova\u00e7\u00e3o da vacina contra o coronav\u00edrus da parceria Pfizer e BioNTech vai resgatar vidas e a economia do Reino Unido<\/p>\n\n\n\n
\u201c\u00c9 a prote\u00e7\u00e3o das vacinas que vai finalmente nos trazer de volta \u00e0s nossas vidas e fazer a economia andar novamente\u201d, escreveu em uma rede social.<\/p>\n\n\n\n
No Brasil,\u00a0o plano de imuniza\u00e7\u00e3o elaborado pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade n\u00e3o prev\u00ea o uso de imunizantes que exijam baix\u00edssimas temperaturas de armazenamento, como \u00e9 o caso da vacina da Pfizer, que precisa ser transportada a -70\u00ba.<\/p>\n\n\n\n
Na ter\u00e7a-feira (1\u00ba), o secret\u00e1rio de Vigil\u00e2ncia em Sa\u00fade da pasta, Arnaldo Medeiros, disse que o governo brasileiro deseja um imunizante que possa ficar armazenada em temperaturas de 2\u00ba a 8\u00ba, pois essa \u00e9 a temperatura da estrutura usada no sistema de vacina\u00e7\u00e3o brasileiro.<\/p>\n\n\n\n Matt Hancock, ministro da Sa\u00fade do Reino Unido. \u2014 Foto: Hannah McKay\/Reuters<\/p>\n\n\n\n As farmac\u00eauticas Pfizer e BioNTech anunciaram no in\u00edcio de novembro que sua candidata a vacina contra Covid-19, a BNT162b2,\u00a0que est\u00e1 sendo testada no Brasil, \u00e9 mais de 90% eficaz na preven\u00e7\u00e3o \u00e0 doen\u00e7a, segundo dados iniciais do estudo da fase 3. Os dados ainda n\u00e3o foram publicados em revista cient\u00edfica.<\/p>\n\n\n\n Os resultados mostraram que a efic\u00e1cia alcan\u00e7ada foi de 95% na preven\u00e7\u00e3o \u00e0 doen\u00e7a, e n\u00e3o houve efeitos colaterais graves. Os dados ainda n\u00e3o foram publicados em revista cient\u00edfica.<\/p>\n\n\n\n O Brasil ainda n\u00e3o fez acordo para adquirir a vacina, mas nesta semana o governo brasileiro recebeu executivos da Pfizer para, segundo o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, “conhecer os resultados dos testes em andamento e as condi\u00e7\u00f5es de compra, log\u00edstica e armazenamento oferecidas pelo laborat\u00f3rio”. (Leia mais ao final da reportagem)<\/p>\n\n\n\n De acordo com um comunicado da Pfizer, os estudos da vacina analisaram 170 casos confirmados do novo coronav\u00edrus. Os testes tamb\u00e9m envolveram pessoas com mais de 65 anos e, a partir desta faixa et\u00e1ria, a vacina se mostrou mais de 94% eficaz.<\/p>\n\n\n\n A taxa de efic\u00e1cia representa a propor\u00e7\u00e3o de redu\u00e7\u00e3o de casos entre o grupo vacinado comparado com o grupo n\u00e3o vacinado. Na pr\u00e1tica, se uma vacina tem 95% de efic\u00e1cia, isso significa dizer que a pessoa tem 95% menos chance de pegar a doen\u00e7a se for vacinada do que se n\u00e3o for.<\/p>\n\n\n\n A farmac\u00eautica destacou que todos os dados de seguran\u00e7a exigidos pela ag\u00eancia americana de sa\u00fade, a Food and Drug Administration (FDA), para a Autoriza\u00e7\u00e3o de Uso de Emergencial foram alcan\u00e7ados. Com isso, a Pfizer informou que pretende entrar com o pedido de uso emergencial da sua vacina “em poucos dias”, sem dar uma data espec\u00edfica.<\/p>\n\n\n\n A empresa informou ainda que pretende produzir globalmente at\u00e9 50 milh\u00f5es de doses de vacina em 2020 e 1,3 bilh\u00e3o de doses at\u00e9 o final de 2021.<\/p>\n\n\n\n Em julho, os Estados Unidos fecharam acordo com os laborat\u00f3rio para\u00a0comprar 100 milh\u00f5es de doses ainda este ano pelo valor de US$ 1,95 bilh\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n A vacina da Pfizer e da BioNTech \u00e9 a primeira a ter an\u00fancio de conclus\u00e3o dos testes na fase 3 – a \u00faltima etapa de desenvolvimento de uma vacina.<\/p>\n\n\n\n No Brasil, o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade informou na ter\u00e7a-feira (17) que recebeu executivos da Pfizer, mas n\u00e3o foram anunciadas ainda compras do imunizante pelo governo brasileiro.<\/p>\n\n\n\n “O objetivo \u00e9 conhecer os resultados dos testes em andamento e as condi\u00e7\u00f5es de compra, log\u00edstica e armazenamento oferecidas pelo laborat\u00f3rio. A aquisi\u00e7\u00e3o dos imunizantes deve ocorrer \u00e0 medida em que os ensaios cl\u00ednicos apontarem a total efic\u00e1cia e seguran\u00e7a dos insumos e o registro na Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) for realizado”, informou a pasta da Sa\u00fade<\/p>\n\n\n\n Atualmente, duas candidatas a vacina est\u00e3o sendo desenvolvidas no pa\u00eds: AstraZeneca\/Oxford, em parceria com a Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz, e Sinovac, em parceria com o Instituto Butantan. Tamb\u00e9m existe acordo do governo do Paran\u00e1 com a vacina Sputnik V, do Instituto Gamaleya, da R\u00fassia.<\/p>\n\n\n\n Em outubro, o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade\u00a0chegou a anunciar a compra de 46 milh\u00f5es de doses da vacina chinesa CoronaVac. No dia seguinte, o presidente Jair Bolsonaro negou que o governo iria comprar as doses em uma rede social:\u00a0“N\u00e3o compraremos a vacina da China”. O secret\u00e1rio-executivo do Minist\u00e9rio, Elcio Franco, repetiu a afirma\u00e7\u00e3o do presidente horas depois:\u00a0“n\u00e3o h\u00e1 inten\u00e7\u00e3o de compra de vacinas chinesas”.<\/p>\n\n\n\n Em 9 de novembro, o governador de S\u00e3o Paulo,\u00a0Jo\u00e3o Doria, anunciou que o estado vai receber as 120 mil primeiras doses da CoronaVac\u00a0– desenvolvida pela Sinovac com o Instituto Butantan – na sexta-feira, 20 de novembro. At\u00e9 agora, este \u00e9 o an\u00fancio mais avan\u00e7ado sobre a chegada de vacinas no Brasil.<\/p>\n\n\n\n No \u00faltimo dia 9, o diretor da BioNTech, Ugur Sahin, disse esperar que a imunidade gerada pela vacina dure pelo menos um ano. “Devemos ser mais otimistas de que o efeito da imuniza\u00e7\u00e3o pode durar pelo menos um ano,\u201d disse.<\/p>\n\n\n\n “\u00c9 uma excelente not\u00edcia. 90% \u00e9 um n\u00famero extraordin\u00e1rio. Outras vacinas que n\u00f3s usamos hoje est\u00e3o na faixa dos 60, 70%”, avaliou o m\u00e9dico Edson Moreira, que coordena os estudos da vacina no Brasil.<\/p>\n\n\n\n “A quest\u00e3o \u00e9 a dura\u00e7\u00e3o [da prote\u00e7\u00e3o] e a eventual necessidade de um refor\u00e7o ou n\u00e3o, mas s\u00e3o coisas distintas”, completou Moreira.<\/p>\n\n\n\n A Pfizer e a BioNTech tamb\u00e9m disseram que, at\u00e9 agora, n\u00e3o encontraram nenhuma preocupa\u00e7\u00e3o s\u00e9ria de seguran\u00e7a e esperam\u00a0obter autoriza\u00e7\u00e3o de uso emergencial nos EUA ainda neste m\u00eas.<\/p>\n\n\n\n A FDA, ag\u00eancia regulat\u00f3ria dos Estados Unidos, j\u00e1 anunciou que qualquer vacina deve comprovar 50% de efic\u00e1cia antes de ser liberada.<\/p>\n\n\n\n Al\u00e9m disso, as empresas testando as vacinas devem rastrear metade de seus participantes para efeitos colaterais por pelo menos dois meses \u2013 o per\u00edodo de tempo em que problemas costumam aparecer. A Pfizer espera atingir essa marca no final deste m\u00eas. Segundo a farmac\u00eautica, n\u00e3o houve casos graves de Covid-19 entre os participantes at\u00e9 agora.<\/p>\n\n\n\n A ag\u00eancia regulat\u00f3ria americana tamb\u00e9m exige que as vacinas candidatas no pa\u00eds sejam estudadas em pelo menos 30 mil pessoas. Os estudos devem incluir, al\u00e9m de adultos mais velhos, outros grupos de risco, como minorias e pessoas com problemas cr\u00f4nicos de sa\u00fade.<\/p>\n\n\n\n G1<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" O Reino Unido aprovou a vacina contra a Covid-19 das farmac\u00eauticas Pfizer e Biontech, e prev\u00ea iniciar a vacina\u00e7\u00e3o na semana que vem. 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<\/figure>\n\n\n\nGoverno recebeu executivos da Pfizer<\/strong><\/h4>\n\n\n\n
Imunidade pode durar um ano<\/strong><\/h4>\n\n\n\n
Efic\u00e1cia m\u00ednima de 50%<\/strong><\/h4>\n\n\n\n