A diretora da Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) Cristiane Jourdan disse nesta quarta-feira (9) que a ag\u00eancia aprovou a extens\u00e3o do prazo de validade dos testes para a Covid-19 que o governo federal mant\u00e9m em estoque.<\/p>\n\n\n\n
De acordo com dados do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, mais de 7 milh\u00f5es de testes comprados pela pasta est\u00e3o no estoque. O vencimento inicial de parte deles seria j\u00e1 neste m\u00eas de dezembro. Tamb\u00e9m h\u00e1 kits com vencimento previsto para janeiro, fevereiro e mar\u00e7o de 2021. O minist\u00e9rio se manifestou sobre o estoque depois que mat\u00e9ria do jornal o “Estado de S.Paulo” revelou que os testes estavam prestes a vencer.<\/p>\n\n\n\n
Na semana passada, o ministro da Sa\u00fade, Eduardo Pazuello, disse que a extens\u00e3o da validade j\u00e1 estava programada desde que os testes foram comprados. O governo dependia do aval da Anvisa para dar o aval para as novas datas de vencimento.<\/p>\n\n\n\n
Jourdan explicou que a decis\u00e3o da ag\u00eancia foi tomada em car\u00e1ter excepcional e obedeceu crit\u00e9rios t\u00e9cnicos. A diretora participou de uma audi\u00eancia da comiss\u00e3o do Congresso que acompanha as medidas do governo no combate \u00e0 pandemia.<\/p>\n\n\n\n
“Gostaria de destacar as principais premissas que nos levaram a decidir de forma excepcional sobre a demanda apresentada pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade. Todas essas premissas e a an\u00e1lise criteriosa dos t\u00e9cnicos nos levaram a um parecer favor\u00e1vel \u00e0 extens\u00e3o dos prazos para a validade dos kits diagn\u00f3sticos adquiridos pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade”, afirmou Jourdan.<\/p>\n\n\n\n
Um dos fatores levados em considera\u00e7\u00e3o, segundo a diretora, foi o aumento mundial dos casos de novos infectados por Covid-19.<\/p>\n\n\n\n
“[Uma das premissas] \u00e9 o cen\u00e1rio mundial de pandemia, com o evidente recrudescimento dos casos e aumento das interna\u00e7\u00f5es. Como consequ\u00eancia desse cen\u00e1rio, [surgem] a import\u00e2ncia da testagem para enfrentamento da pandemia, aumento da demanda, possibilidade de haver escassez e eventual desabastecimento do produto”, explicou Jourdan.<\/p>\n\n\n\n
A Anvisa tamb\u00e9m informou que fez exig\u00eancias ao Minist\u00e9rio da Sa\u00fade. Os lotes comprados devem ser analisados mensalmente para que seja atestada a efic\u00e1cia e deve ser feito um monitoramento sobre todas as fases de manipula\u00e7\u00e3o dos medicamentos, como transporte e armazenamento.<\/p>\n\n\n\n
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