Ap\u00f3s uma s\u00e9rie de atrasos, a Fiocruz vai come\u00e7ar a entregar suas primeiras vacinas contra a Covid-19 envasadas no Brasil. A previs\u00e3o \u00e9 que pouco mais de 1 milh\u00e3o de doses seja enviado at\u00e9 o fim de semana \u2013500 mil na quarta (17) e outras 580 mil at\u00e9 sexta (19).<\/p>\n\n\n\n
A fabrica\u00e7\u00e3o nacional do imunizante desenvolvido pela Universidade de Oxford e pela farmac\u00eautica AstraZeneca, a partir da mat\u00e9ria-prima importada, foi autorizada de forma definitiva pela Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) na \u00faltima sexta (12).<\/p>\n\n\n\n
At\u00e9 agora, todas as doses desse tipo usadas no pa\u00eds foram compradas prontas do Instituto Serum, na \u00cdndia. Elas correspondem a 26% das 11 milh\u00f5es de unidades j\u00e1 aplicadas na popula\u00e7\u00e3o brasileira, ante 74% da Coronavac, produzida pelo Instituto Butantan em S\u00e3o Paulo.<\/p>\n\n\n\n
At\u00e9 o final de mar\u00e7o, a Fiocruz planeja enviar um total de 3,8 milh\u00f5es de doses ao Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, que depois ser\u00e3o distribu\u00eddas aos estados. Isso representa s\u00f3 um quinto da quantidade anteriormente calculada pela pasta (16,9 milh\u00f5es) e um quarto do previsto pela funda\u00e7\u00e3o (15 milh\u00f5es) nesse prazo.<\/p>\n\n\n\n
Al\u00e9m da demora na importa\u00e7\u00e3o do IFA (insumo farmac\u00eautico ativo) vindo da China, contribuiu para o adiamento um problema recente no equipamento que fecha os frascos, chamado de m\u00e1quina de recrava\u00e7\u00e3o. Foi preciso esperar uma semana at\u00e9 que o aparelho fosse consertado e novamente validado.<\/p>\n\n\n\n
“Anunciamos 15 milh\u00f5es de doses com base nas informa\u00e7\u00f5es que t\u00ednhamos no momento. Na medida em que a gente vai internalizando o processo, a gente vai conhecendo melhor os rendimentos de produ\u00e7\u00e3o. \u00c9 uma tecnologia nova, a cada dia aprendemos um pouco”, disse na semana passada o diretor da f\u00e1brica de Bio-Manguinhos, Maur\u00edcio Zuma.<\/p>\n\n\n\n
Foi para compensar essa demora que a Fiocruz negociou a importa\u00e7\u00e3o das unidades j\u00e1 prontas da \u00cdndia, que tamb\u00e9m est\u00e3o atrasadas: s\u00f3 4 das 12 milh\u00f5es de doses previstas foram trazidas. O restante era esperado em mar\u00e7o e abril, mas agora \u00e9 aguardado entre abril e julho.<\/p>\n\n\n\n
No total, ser\u00e3o 112 milh\u00f5es de vacinas entregues pela funda\u00e7\u00e3o at\u00e9 julho, incluindo a produ\u00e7\u00e3o pr\u00f3pria e a importa\u00e7\u00e3o. A expectativa \u00e9 que a capacidade de envasamento de Bio-Manguinhos aumente consideravelmente nas pr\u00f3ximas semanas, passando de 250 a 300 mil doses di\u00e1rias para 1 milh\u00e3o no fim do m\u00eas.<\/p>\n\n\n\n
At\u00e9 o final do ano, ser\u00e3o mais 110 milh\u00f5es de unidades feitas com o IFA fabricado nacionalmente. O ministro da Sa\u00fade, Eduardo Pazuello, disse que o processo de transfer\u00eancia dessa tecnologia est\u00e1 bastante avan\u00e7ado e que os equipamentos j\u00e1 est\u00e3o totalmente instalados.<\/p>\n\n\n\n
Enquanto isso, na Europa, 13 pa\u00edses decidiram suspender temporariamente a aplica\u00e7\u00e3o da vacina da AstraZeneca\/Oxford. Nesta segunda (15), Alemanha, Fran\u00e7a, It\u00e1lia, Irlanda e Holanda se juntaram a Dinamarca, Noruega, Isl\u00e2ndia, \u00c1ustria, Est\u00f4nia, Litu\u00e2nia, Let\u00f4nia e Luxemburgo nessa lista, que inclui ainda a Indon\u00e9sia.<\/p>\n\n\n\n
A inten\u00e7\u00e3o \u00e9 se certificar de que o imunizante n\u00e3o tem liga\u00e7\u00e3o com efeitos colaterais mais graves. As suspens\u00f5es come\u00e7aram na semana passada, ap\u00f3s casos de morte por trombose na Dinamarca e na \u00c1ustria, apesar de posi\u00e7\u00e3o contr\u00e1ria da OMS (Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade) e da EMA (ag\u00eancia regulat\u00f3ria europeia).<\/p>\n\n\n\n
Ambas as entidades afirmam que os dados dispon\u00edveis at\u00e9 agora n\u00e3o indicam uma propor\u00e7\u00e3o de casos maior que a da popula\u00e7\u00e3o em geral. Grupos de especialistas das duas organiza\u00e7\u00f5es v\u00e3o se reunir nesta ter\u00e7a (16), separadamente, para avaliar as informa\u00e7\u00f5es dispon\u00edveis e emitir novas recomenda\u00e7\u00f5es.<\/p>\n\n\n\n
Segundo a respons\u00e1vel por vacinas da OMS, Mari\u00e2ngela Sim\u00e3o, os lotes sobre os quais foram relatados problemas foram distribu\u00eddos apenas na Europa. N\u00e3o h\u00e1 suspeitas de problemas com os imunizantes fabricados na \u00cdndia e na Coreia do Sul, de onde tamb\u00e9m vir\u00e3o doses adquiridas pelo Brasil atrav\u00e9s do cons\u00f3rcio Covax Facility.
Procurada, a Fiocruz ainda n\u00e3o se manifestou sobre a suspens\u00e3o do uso da vacina na Europa.<\/p>\n\n\n\n
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