Duas ag\u00eancias federais americanas, a FDA e o CDC, recomendaram, nesta ter\u00e7a-feira (13), que a aplica\u00e7\u00e3o da vacina da Johnson contra a Covid-19 seja pausada no pa\u00eds depois de 6 casos de co\u00e1gulos raros em pacientes que receberam o imunizante.<\/p>\n\n\n\n
Ao todo, 6,8 milh\u00f5es de doses da vacina j\u00e1 foram dadas nos Estados Unidos; os casos de co\u00e1gulos representam apenas 0,0000882353% das doses aplicadas, ou menos de um caso de co\u00e1gulo a cada um milh\u00e3o de doses aplicadas.<\/p>\n\n\n\n
A vacina da Johnson \u00e9 a \u00fanica aplicada em uma \u00fanica dose e j\u00e1 foi autorizada pela Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) para uso no Brasil, mas ainda n\u00e3o est\u00e1 sendo aplicada no pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n
Em uma publica\u00e7\u00e3o na rede social Twitter, a FDA (sigla para Food and Drug Administration, esp\u00e9cie de Anvisa americana) informou que a pausa estava sendo recomendada “por excesso de cuidado”, e que a ag\u00eancia e o CDC est\u00e3o revisando informa\u00e7\u00f5es sobre os 6 casos de pessoas que tiveram um “tipo raro e grave de co\u00e1gulo sangu\u00edneo” ap\u00f3s receber a vacina.<\/p>\n\n\n\n
“No momento, esses eventos adversos parecem ser extremamente raros”, afirmou a FDA. “O tratamento desse tipo espec\u00edfico de co\u00e1gulo sangu\u00edneo \u00e9 diferente do tratamento que normalmente \u00e9 administrado”.<\/p>\n\n\n\n
Segundo a FDA, o CDC (sigla em ingl\u00eas para Centro de Controle de Doen\u00e7as) ir\u00e1 convocar uma reuni\u00e3o do Comit\u00ea Consultivo em Pr\u00e1ticas de Imuniza\u00e7\u00e3o na quarta-feira (14) para analisar os casos de co\u00e1gulos e avaliar a import\u00e2ncia deles. A FDA vai revisar essa an\u00e1lise, pois tamb\u00e9m investiga os casos.<\/p>\n\n\n\n
“At\u00e9 que esse processo seja conclu\u00eddo, recomendamos esta pausa. Isso \u00e9 importante para garantir que a comunidade de profissionais de sa\u00fade esteja ciente do potencial para esses eventos adversos e possa se planejar, devido ao tratamento exclusivo necess\u00e1rio para este tipo de co\u00e1gulo sangu\u00edneo”, afirmou a FDA.<\/p>\n\n\n\n
A vacina da Johnson \u00e9 a que come\u00e7ou a ser aplicada mais recentemente nos Estados Unidos. Al\u00e9m dela, o pa\u00eds tamb\u00e9m aplica as vacinas da Pfizer e da Moderna. N\u00e3o houve preocupa\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a significativas sobre as duas vacinas.<\/p>\n\n\n\n
Aprova\u00e7\u00e3o no Brasil<\/strong> A vacina \u00e9 a \u00fanica que, quando dispon\u00edvel no pa\u00eds, ser\u00e1 aplicada em apenas uma dose. At\u00e9 agora, as vacinas usadas no pa\u00eds \u2013 CoronaVac e a de Oxford \u2013 precisam ser dadas em duas doses. A da Pfizer, que j\u00e1 foi aprovada pela Anvisa mas ainda n\u00e3o est\u00e1 dispon\u00edvel, tamb\u00e9m \u00e9 aplicada assim.<\/p>\n\n\n\n A vacina tamb\u00e9m j\u00e1 foi aprovada para uso emergencial pela Organiza\u00e7\u00e3o Mundial de Sa\u00fade (OMS).<\/p>\n\n\n\n ClickPB<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Duas ag\u00eancias federais americanas, a FDA e o CDC, recomendaram, nesta ter\u00e7a-feira (13), que a aplica\u00e7\u00e3o da vacina da Johnson contra a Covid-19 seja pausada… <\/p>\n","protected":false},"author":6,"featured_media":214057,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"sfsi_plus_gutenberg_text_before_share":"","sfsi_plus_gutenberg_show_text_before_share":"","sfsi_plus_gutenberg_icon_type":"","sfsi_plus_gutenberg_icon_alignemt":"","sfsi_plus_gutenburg_max_per_row":"","footnotes":""},"categories":[124,50,103],"tags":[],"class_list":["post-214053","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-covid-19","category-destaque","category-mundo"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.caririemacao.com\/1\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/214053","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.caririemacao.com\/1\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.caririemacao.com\/1\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.caririemacao.com\/1\/wp-json\/wp\/v2\/users\/6"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.caririemacao.com\/1\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=214053"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.caririemacao.com\/1\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/214053\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":214058,"href":"https:\/\/www.caririemacao.com\/1\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/214053\/revisions\/214058"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.caririemacao.com\/1\/wp-json\/wp\/v2\/media\/214057"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.caririemacao.com\/1\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=214053"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.caririemacao.com\/1\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=214053"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.caririemacao.com\/1\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=214053"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
A vacina da Johnson foi aprovada pela Anvisa para uso emergencial no Brasil no dia 31 de mar\u00e7o. O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade adquiriu 38 milh\u00f5es de doses, com entregas previstas para o segundo semestre.<\/p>\n\n\n\n