O ministro da Sa\u00fade, Marcelo Queiroga, afirmou nesta quarta-feira que a vacina\u00e7\u00e3o dos grupos priorit\u00e1rios contra Covid-19 deve ser conclu\u00edda somente em setembro. A previs\u00e3o traz um atraso de quatro meses em rela\u00e7\u00e3o ao que foi previsto pelo ex-ministro Eduardo Pazuello, que estipulava que em maio os grupos priorit\u00e1rios do Programa Nacional de Imuniza\u00e7\u00f5es (PNI) seriam conclu\u00eddos.<\/p>\n\n\n\n
Questionado sobre o motivo da mudan\u00e7a, Queiroga afirmou que n\u00e3o deve-se ficar “contando dose de vacina”. Segundo ele, atrasos nas entregas de fornecedores como o cons\u00f3rcio Covax Facility, da Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade (OMS), e problemas nas remessas de insumos utilizados na produ\u00e7\u00e3o atrapalharam o cronograma.<\/p>\n\n\n\n
\u2014 O calend\u00e1rio \u00e9 sujeito \u00e0s entregas. Covax facility \u00e9 uma iniciativa da OMS, o que ocorre? Covax Facility n\u00e3o nos entrega o que foi acordado. Insumos que v\u00eam de outros pa\u00edses, h\u00e1 uma car\u00eancia nesses insumos. Isso n\u00e3o \u00e9 uma quest\u00e3o do Brasil, \u00e9 uma quest\u00e3o mundial. N\u00e3o ter atingido a meta dos 78 milh\u00f5es se deve a esses aspectos. Aos aspectos regulat\u00f3rios. O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade n\u00e3o vai colocar vacinas que n\u00e3o sejam aprovadas pela Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) \u2014 afirmou.<\/p>\n\n\n\n
Na ter\u00e7a-feira, o governo anunciou negocia\u00e7\u00f5es para a compra de 100 milh\u00f5es de doses extras da vacina da Pfizer. Caso o contrato seja fechado, no entanto, as doses chegar\u00e3o somente no ano que vem. O ministro n\u00e3o falou que outras alternativas h\u00e1 para resolver o gargalo da vacina\u00e7\u00e3o no pa\u00eds e disse que \u00e9 preciso “deixar de ver s\u00f3 problema”.<\/p>\n\n\n\n
\u2014 O que \u00e9 concreto \u00e9 que o Brasil \u00e9 o quinto pa\u00eds que mais vacina. \u00c9 importante. E em rela\u00e7\u00e3o \u00e0 popula\u00e7\u00e3o \u00e9 o nono. E o Brasil \u00e9 um dos pa\u00edses que produz vacina. Temos um contrato de transfer\u00eancia de tecnologia. Temos pontos muito positivos e isso que \u00e9 importante. E voc\u00eas nos ajudam muito a tranquilizar nossa popula\u00e7\u00e3o. Temos duas ind\u00fastrias nacionais, \u00e9 um patrim\u00f4nio de cada um dos brasileiros, que \u00e9 Butantan e a Fiocruz. Vamos deixar de ver s\u00f3 problema, porque a gente est\u00e1 aqui para dar solu\u00e7\u00e3o \u00e0 nossa popula\u00e7\u00e3o. N\u00e3o fica com essa coisa de ficar contando dose de vacina, vamos vacinar a popula\u00e7\u00e3o brasileira.<\/p>\n\n\n\n
O ministro disse ainda que a pasta vai pedir \u00e0 Comiss\u00e3o Nacional de Incorpora\u00e7\u00e3o de Tecnologias (Conitec) no SUS que avalie o coquetel Regn-CoV2 para poss\u00edvel inclus\u00e3o na rede p\u00fablica brasileira. Segundo Queiroga, a avalia\u00e7\u00e3o da Conitec leva em m\u00e9dia 180 dias, mas a pasta pedir\u00e1 que o processo seja mais c\u00e9lere. Queiroga evitou, no entanto, estipular um prazo defini\u00e7\u00e3o sobre o tema.<\/p>\n\n\n\n
De acordo com ele, \u00e9 preciso uma an\u00e1lise cient\u00edfica e tamb\u00e9m financeira a respeito da viabilidade de inclus\u00e3o da droga no rol de medicamentos utilizados no SUS. Na \u00faltima ter\u00e7a-feira, a Anvisa autorizou o uso emergencial do medicamento no pa\u00eds. A ag\u00eancia afirmou que as an\u00e1lises apontam efic\u00e1cia em reduzir necessidade de interna\u00e7\u00e3o e reduz as chances de evolu\u00e7\u00e3o para um quadro de gravidade da doen\u00e7a. O Regn-CoV2 \u00e9 o segundo medicamento aprovado pela Anvisa para uso no tratamento de Covid-19, al\u00e9m dele, a ag\u00eancia j\u00e1 autorizou o Rendesivir.<\/p>\n\n\n\n
\u2014 Vamos avaliar tecnicamente e no momento que tivermos a avalia\u00e7\u00e3o, vamos considerar esse medicamento para incorpora\u00e7\u00e3o. Importante que incorporado, ou n\u00e3o, isso seja feito como reza nossa legisla\u00e7\u00e3o sanit\u00e1ria.<\/p>\n\n\n\n
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