As gr\u00e1vidas dever\u00e3o aguardar para tomar a segunda dose da vacina AstraZeneca ap\u00f3s per\u00edodo de gravidez e puerp\u00e9rio. Essa foi a orienta\u00e7\u00e3o divulgada, nesta quinta-feira (20) pela Secretaria da Sa\u00fade da Para\u00edba (SES). Conforme a Nota Informativa que o ClickPB teve acesso, a recomenda\u00e7\u00e3o do Programa Nacional de Imuniza\u00e7\u00f5es (PNI), \u00e9 que as gestantes que tomaram a primeira dose da Astrazeneca ter\u00e3o o esquema vacinal conclu\u00eddo 45 ap\u00f3s o nascimento de seus filhos. At\u00e9 o dia 19 de maio, a Para\u00edba registrou um total de 1.125 gr\u00e1vidas e pu\u00e9rperas com aplica\u00e7\u00e3o da primeira dose do imunizante em quest\u00e3o. <\/p>\n\n\n\n
O secret\u00e1rio executivo da Sa\u00fade da Para\u00edba, Daniel Beltrammi, explica que a decis\u00e3o \u00e9 tempor\u00e1ria, enquanto se esclarece um eventual risco de associa\u00e7\u00e3o do fen\u00f4meno, que eles est\u00e3o chamando de emb\u00f3lico, com o uso do imunizante. \u201cEsse per\u00edodo de gravidez e puerp\u00e9rio j\u00e1 apresenta riscos pr\u00f3prios de fen\u00f4menos emb\u00f3licos. Ent\u00e3o, como medida de seguran\u00e7a, a aplica\u00e7\u00e3o da vacina Astrazeneca para esta popula\u00e7\u00e3o ocorrer\u00e1 no momento em que esses riscos de trombose e de embolias seja menor, ou seja, no t\u00e9rmino do per\u00edodo do puerp\u00e9rio\u201d, esclarece. <\/p>\n\n\n\n
No in\u00edcio do m\u00eas de maio, a Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) recomendou a suspens\u00e3o tempor\u00e1ria do uso da vacina Astrazeneca em gestantes e pu\u00e9rperas, ap\u00f3s um evento adverso grave ocorrer no Rio de Janeiro.<\/p>\n\n\n\n
Sobre o tempo de intervalo entre uma dose e outra, Daniel Beltrammi pontua que \u00e9 poss\u00edvel observar nas evid\u00eancias cient\u00edficas que dist\u00e2ncias entre doses t\u00eam ajudado a aumentar a capacidade de formar imunidade, desde que n\u00e3o seja grande, superior a um ano. Por isso n\u00e3o h\u00e1 a necessidade de substituir o esquema vacinal j\u00e1 iniciado com outra vacina. <\/p>\n\n\n\n
Al\u00e9m dessa orienta\u00e7\u00e3o, a Nota Informativa tamb\u00e9m recomenda que gestantes e pu\u00e9rperas com comorbidade devem continuar a vacina\u00e7\u00e3o com os imunizantes que n\u00e3o contenham vetor viral, ou seja as vacinas da Pfizer e da Coronavac. J\u00e1 para as que n\u00e3o possuem fatores de risco, a vacina\u00e7\u00e3o segue suspensa. \u201cIsto ocorrer\u00e1 at\u00e9 que o evento adverso grave possa ser esclarecido por parte do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade. A vacina\u00e7\u00e3o dessa popula\u00e7\u00e3o dever\u00e1 ser condicionada \u00e0 prescri\u00e7\u00e3o m\u00e9dica ap\u00f3s avalia\u00e7\u00e3o individualizada de risco benef\u00edcio\u201d, completa.<\/p>\n\n\n\n
O secret\u00e1rio executivo refor\u00e7a que o perfil de benef\u00edcio\/risco da vacina da AstraZeneca\/Oxford\/Fiocruz \u00e9 altamente favor\u00e1vel, e por isso dever\u00e1 continuar a ser utilizada pelos demais grupos.<\/p>\n\n\n\n
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