A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) divulgou um comunicado nesta quinta-feira (30) para esclarecer que as vacinas em uso no Brasil n\u00e3o s\u00e3o experimentais e todas tiveram seus dados de efic\u00e1cia e seguran\u00e7a avaliados e aprovados pela ag\u00eancia reguladora, com o uso dentro das indica\u00e7\u00f5es aprovadas.<\/p>\n\n\n\n
“Todas as vacinas em uso no Brasil tiveram condu\u00e7\u00e3o de estudo de fase tr\u00eas de pesquisa cl\u00ednica e j\u00e1 encerraram esta etapa”, afirma o comunicado. <\/p>\n\n\n\n
Segundo a Anvisa, nenhuma vacina em uso no pa\u00eds foi dispensada de apresenta\u00e7\u00e3o de dados de fase tr\u00eas da pesquisa cl\u00ednica. <\/p>\n\n\n\n
“Outros estudos adicionais podem e s\u00e3o conduzidos para aspectos espec\u00edficos, como exemplo amplia\u00e7\u00e3o de p\u00fablico”, destaca o comunicado.<\/p>\n\n\n\n
Suspeita de covid-19 <\/p>\n\n\n\n
A Anvisa ressalta ainda que pessoas j\u00e1 vacinadas contra a covid-19 mas que apresentem sintomas da doen\u00e7a devem passar por um exame de diagn\u00f3stico a pedido de um m\u00e9dico, que deve estar sempre atento ao quadro cl\u00ednico apresentado pelo paciente. <\/p>\n\n\n\n
“Mesmo que sejam leves, sintomas como febre, cansa\u00e7o, tosse, perda de paladar ou olfato, dor de cabe\u00e7a e outros podem indicar que o indiv\u00edduo contraiu o novo coronav\u00edrus (Sars-CoV-2), mesmo ap\u00f3s a vacina\u00e7\u00e3o”, afirma a ag\u00eancia reguladora. <\/p>\n\n\n\n
Segundo a Anvisa, as vacinas autorizadas para uso no Brasil n\u00e3o interferem em resultados de exames de diagn\u00f3stico da doen\u00e7a. <\/p>\n\n\n\n
“Isso porque a tecnologia utilizada nos testes \u00e9 o de ensaio molecular (RT-PCR) ou teste r\u00e1pido de ant\u00edgenos virais, que t\u00eam como foco identificar a circula\u00e7\u00e3o do v\u00edrus no organismo, no momento em que o exame \u00e9 realizado”, informa a ag\u00eancia.\u00a0<\/p>\n\n\n\n
Ag\u00eancia Brasil<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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