\u201cEstamos ainda mais fortes para, no ano de 2022, fazer uma campanha ainda mais bem consolidada. N\u00f3s j\u00e1 temos adquiridas para o ano de 2022, adquiridas ou em tratativas avan\u00e7adas, 354 milh\u00f5es de doses de vacina contra a covid-19\u201d, disse Queiroga, em pronunciamento no fim da tarde.
O governo fechou um acordo para compra de 100 milh\u00f5es de doses da vacina da Pfizer e 120 milh\u00f5es de doses do imunizante da AstraZeneca. Com os 134 milh\u00f5es de doses adquiridos neste ano, chega-se \u00e0s 354 milh\u00f5es de doses anunciadas por Queiroga. Al\u00e9m disso, existe a possibilidade de compra de 50 milh\u00f5es de doses adicionais da vacina da Pfizer, caso seja necess\u00e1rio, e 60 milh\u00f5es de doses da Covishield, da AstraZeneca.
O ministro, que se recuperou recentemente de covid-19, diagnosticada durante viagem oficial aos Estados Unidos, afirmou que 90% da popula\u00e7\u00e3o adulta do pa\u00eds j\u00e1 tomou a primeira dose de vacinas contra a doen\u00e7a e 60%, as duas doses, ou dose \u00fanica. \u201cE j\u00e1 iniciamos [a aplica\u00e7\u00e3o de] uma dose adicional para idosos acima de 60 anos e uma dose de refor\u00e7o para os profissionais de sa\u00fade. Isso \u00e9 a prova concreta da for\u00e7a do SUS [Sistema \u00danico de Sa\u00fade] e do nosso programa de imuniza\u00e7\u00e3o\u201d, acrescentou Queiroga.
A CoronaVac, vacina desenvolvida na China e produzida no Brasil pelo Instituto Butantan, de S\u00e3o Paulo, n\u00e3o entrou no planejamento de novas aquisi\u00e7\u00f5es do governo. O secret\u00e1rio executivo do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, Rodrigo Cruz, lembrou que a CoronaVac, assim como a Janssen, ainda \u00e9 usada no Brasil com autoriza\u00e7\u00e3o da Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) para uso emergencial. Dessa forma, esclareceu Cruz, assim que a pandemia for declarada encerrada, essa autoriza\u00e7\u00e3o deixa de existir. A CoronaVac foi o segundo imunizante mais aplicado no bra\u00e7o dos brasileiros, com 75,1 milh\u00f5es de doses.
Sobre o registro definitivo da CoronaVac, o Instituto Butantan divulgou nota afirmando que a Anvisa recebeu, no dia 20 de novembro de 2020, a primeira parte da documenta\u00e7\u00e3o necess\u00e1ria para oficializar o pedido de registro definitivo de sua vacina.
\u201cA partir dessa data, iniciou-se a discuss\u00e3o sobre as metodologias utilizadas, o que fez com que houvesse esse atraso nos resultados dos testes de imunogenicidade. Se tivesse havido consenso nos m\u00e9todos propostos pelo instituto, o processo j\u00e1 estaria conclu\u00eddo, e o registro definitivo da CoronaVac j\u00e1 teria sido concedido. No momento, com o objetivo de sanar a quest\u00e3o, o Butantan fechou um acordo com a Sinovac para que as an\u00e1lises complementares de imunogenicidade sejam realizadas em parceria com o laborat\u00f3rio. As amostras j\u00e1 foram enviadas para an\u00e1lise no padr\u00e3o requerido pela Anvisa\u201d, acrescentou.
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