{"id":257483,"date":"2022-10-04T07:29:34","date_gmt":"2022-10-04T10:29:34","guid":{"rendered":"https:\/\/www.caririemacao.com\/1\/?p=257483"},"modified":"2022-10-04T07:29:34","modified_gmt":"2022-10-04T10:29:34","slug":"covid-19-primeiros-testes-de-vacina-brasileira-terao-400-voluntarios","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.caririemacao.com\/1\/2022\/10\/04\/covid-19-primeiros-testes-de-vacina-brasileira-terao-400-voluntarios\/","title":{"rendered":"Covid-19: primeiros testes de vacina brasileira ter\u00e3o 400 volunt\u00e1rios"},"content":{"rendered":"

SpiN-TEC \u00e9 desenvolvida por pesquisadores da UFMG e Fiocruz<\/em><\/h3>\n

Os testes cl\u00ednicos da vacina SpiN-TEC contra covid-19, desenvolvida por pesquisadores do CT Vacinas da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) e pela Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz (Fiocruz), v\u00e3o come\u00e7ar com um grupo de 432 volunt\u00e1rios, segundo detalhes divulgados\u00a0hoje\u00a0(3), ap\u00f3s a\u00a0aprova\u00e7\u00e3o dos experimentos pela Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa)<\/a>.\u00a0\u00a0<\/p>\n

Segundo a Fiocruz, os ensaios cl\u00ednicos come\u00e7am assim que a Comiss\u00e3o Nacional de \u00c9tica em Pesquisa (Conep) revalidar a aprova\u00e7\u00e3o concedida anteriormente, o que \u00e9 necess\u00e1rio para contemplar as recomenda\u00e7\u00f5es apresentadas no parecer da Anvisa.<\/p>\n

Os testes cl\u00ednicos, ou seja, os testes de uma vacina em humanos, incluem tr\u00eas fases antes de os desenvolvedores solicitarem o registro dos resultados \u00e0s ag\u00eancias reguladoras. Na fase 1, \u00e9 avaliada a seguran\u00e7a da vacina em um grupo pequeno de volunt\u00e1rios. Na fase 2, os pesquisadores aumentam o n\u00famero de volunt\u00e1rios e testam tamb\u00e9m a resposta imunol\u00f3gica da vacina proposta. Por \u00faltimo, na fase 3, o n\u00famero de volunt\u00e1rios \u00e9 ainda maior, para que seja testada a efic\u00e1cia da vacina na compara\u00e7\u00e3o com um grupo controle.<\/p>\n

No caso dos testes da SpiN-TEC, os pesquisadores realizar\u00e3o a fase 1 em 72 volunt\u00e1rios, para verificar poss\u00edveis efeitos colaterais da vacina, como dor de cabe\u00e7a, dor local, febre, n\u00e1usea, entre outros. Os volunt\u00e1rios ser\u00e3o observados durante um ano, mas a fase 2 poder\u00e1 come\u00e7ar caso n\u00e3o haja problemas dentro de quatro a seis meses ap\u00f3s o in\u00edcio da fase 1.<\/p>\n

Na fase 2, o estudo contar\u00e1 com 360 volunt\u00e1rios. Al\u00e9m da seguran\u00e7a, os pesquisadores v\u00e3o observar nessa etapa o n\u00edvel de anticorpos gerados e a resposta dos linf\u00f3citos, estruturas que, juntas, poder\u00e3o garantir a prote\u00e7\u00e3o do organismo contra o v\u00edrus SARS-CoV-2.<\/p>\n

Segundo a Fiocruz, nas duas etapas, os volunt\u00e1rios ser\u00e3o divididos em dois grupos: um com participantes com idade entre 18 e 54 anos, que passar\u00e1 pelos testes primeiro; e outro, com pessoas com idade entre 55 e 85 anos. Os cientistas querem entender se a faixa et\u00e1ria pode interferir na resposta imunol\u00f3gica e tamb\u00e9m na seguran\u00e7a da vacina.<\/p>\n

O lote cl\u00ednico de vacinas que ser\u00e3o aplicadas nos 432 volunt\u00e1rios durante as fases 1 e 2 j\u00e1 est\u00e1 pronto. Segundo o pesquisador Ricardo Gazzinelli, coordenador do projeto, depois do desenvolvimento do processo de produ\u00e7\u00e3o do ingrediente farmac\u00eautico ativo (IFA) no CT-Vacinas (Fiocruz\/UFMG), o insumo foi transferido para a Universidade de Nebraska, nos Estados Unidos, onde ocorreu a fabrica\u00e7\u00e3o do lote. O envase, por sua vez, foi realizado no Complexo Industrial Farmac\u00eautico Crist\u00e1lia, em S\u00e3o Paulo.<\/p>\n

Al\u00e9m de se provar eficaz, a SpiN-TEC precisar\u00e1 igualar ou superar a efic\u00e1cia das vacinas j\u00e1 existentes no mercado, para que sua aprova\u00e7\u00e3o seja concedida, uma vez que a maioria da popula\u00e7\u00e3o j\u00e1 est\u00e1 imunizada e a vacina ser\u00e1 usada como dose de refor\u00e7o.<\/p>\n

Caso seja aprovada nas primeiras duas fases, o imunizante ainda passar\u00e1 pela fase 3 de testes que deve envolver cerca de 4\u00a0mil volunt\u00e1rios, e a produ\u00e7\u00e3o das vacinas que ser\u00e3o utilizadas contar\u00e1 com uma parceria que j\u00e1 foi firmada com a Funda\u00e7\u00e3o Ezequiel Dias (Funed), laborat\u00f3rio central do estado de Minas Gerais, para a fabrica\u00e7\u00e3o do IFA. O envase deve ser feito por uma empresa brasileira do setor privado que j\u00e1 manifestou interesse na comercializa\u00e7\u00e3o da SpiN-TEC em caso de confirma\u00e7\u00e3o de sua seguran\u00e7a e efic\u00e1cia, segundo a Fiocruz.<\/p>\n

Os testes laboratoriais realizados, at\u00e9 o momento, mostram que a vacina confere prote\u00e7\u00e3o contra o agravamento de casos de covid-19 sem causar efeitos colaterais relevantes em camundongos e primatas n\u00e3o humanos.<\/p>\n

Nova tecnologia<\/h2>\n

A vacina SpiN-TEC tem tecnologia diferente das quatro vacinas contra covid-19 usadas at\u00e9 agora no Brasil: CoronaVac, AstraZeneca\/Fiocruz, Pfizer e Janssen. Ela usa a fus\u00e3o de duas prote\u00ednas do SARS-CoV-2, S e N, para formar uma prote\u00edna \u201cquimera\u201d. Segundo os desenvolvedores, essa associa\u00e7\u00e3o confere \u00e0 SpiN-TEC um diferencial em rela\u00e7\u00e3o aos demais imunizantes, que miram apenas a prote\u00edna S, por ser aquela que o v\u00edrus utiliza para invadir as c\u00e9lulas humanas.<\/p>\n

O problema de atacar apenas a prote\u00edna S \u00e9 que ela tamb\u00e9m \u00e9 a que mais acumulou muta\u00e7\u00f5es ao longo da evolu\u00e7\u00e3o do novo coronav\u00edrus, o que deu \u00e0s novas variantes mais efici\u00eancia contra os anticorpos neutralizantes. A prote\u00edna N, por outro lado, \u00e9 menos sujeita \u00e0s muta\u00e7\u00f5es que geraram novas variantes.<\/p>\n

Al\u00e9m da seguran\u00e7a da vacina, o estudo em humanos quer provar que, por conter a quimera com as duas prote\u00ednas, a SpiN-TEC poder\u00e1 oferecer prote\u00e7\u00e3o contra o coronav\u00edrus e suas variantes, sem dar a elas maior chance de escape.<\/p>\n

FONTE: Ag\u00eancia Brasil<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

SpiN-TEC \u00e9 desenvolvida por pesquisadores da UFMG e Fiocruz Os testes cl\u00ednicos da vacina SpiN-TEC contra covid-19, desenvolvida por pesquisadores do CT Vacinas da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) e pela Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz (Fiocruz), v\u00e3o come\u00e7ar com um grupo de 432 volunt\u00e1rios, segundo detalhes divulgados\u00a0hoje\u00a0(3), ap\u00f3s a\u00a0aprova\u00e7\u00e3o dos experimentos pela Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa).\u00a0\u00a0 Segundo a Fiocruz, os ensaios cl\u00ednicos come\u00e7am assim que a Comiss\u00e3o Nacional de \u00c9tica em Pesquisa (Conep) revalidar a aprova\u00e7\u00e3o concedida anteriormente, o que \u00e9 necess\u00e1rio para contemplar as recomenda\u00e7\u00f5es apresentadas no parecer da Anvisa. Os testes cl\u00ednicos, ou seja, os testes de uma vacina em humanos, incluem tr\u00eas fases antes de os desenvolvedores solicitarem o registro dos resultados \u00e0s ag\u00eancias reguladoras. Na fase 1, \u00e9 avaliada a seguran\u00e7a da vacina em um grupo pequeno de volunt\u00e1rios. Na fase 2, os pesquisadores aumentam o n\u00famero de volunt\u00e1rios e testam tamb\u00e9m a resposta imunol\u00f3gica da vacina proposta. Por \u00faltimo, na fase 3, o n\u00famero de volunt\u00e1rios \u00e9 ainda maior, para que seja testada a efic\u00e1cia da vacina na compara\u00e7\u00e3o com um grupo controle. No caso dos testes da SpiN-TEC, os pesquisadores realizar\u00e3o a fase 1 em 72 volunt\u00e1rios, para verificar poss\u00edveis efeitos colaterais da vacina, como dor de cabe\u00e7a, dor local, febre, n\u00e1usea, entre outros. Os volunt\u00e1rios ser\u00e3o observados durante um ano, mas a fase 2 poder\u00e1 come\u00e7ar caso n\u00e3o haja problemas dentro de quatro a seis meses ap\u00f3s o in\u00edcio da fase 1. Na fase 2, o estudo contar\u00e1 com 360 volunt\u00e1rios. Al\u00e9m da seguran\u00e7a, os pesquisadores v\u00e3o observar nessa etapa o n\u00edvel de anticorpos gerados e a resposta dos linf\u00f3citos, estruturas que, juntas, poder\u00e3o garantir a prote\u00e7\u00e3o do organismo contra o v\u00edrus SARS-CoV-2. Segundo a Fiocruz, nas duas etapas, os volunt\u00e1rios ser\u00e3o divididos em dois grupos: um com participantes com idade entre 18 e 54 anos, que passar\u00e1 pelos testes primeiro; e outro, com pessoas com idade entre 55 e 85 anos. Os cientistas querem entender se a faixa et\u00e1ria pode interferir na resposta imunol\u00f3gica e tamb\u00e9m na seguran\u00e7a da vacina. O lote cl\u00ednico de vacinas que ser\u00e3o aplicadas nos 432 volunt\u00e1rios durante as fases 1 e 2 j\u00e1 est\u00e1 pronto. Segundo o pesquisador Ricardo Gazzinelli, coordenador do projeto, depois do desenvolvimento do processo de produ\u00e7\u00e3o do ingrediente farmac\u00eautico ativo (IFA) no CT-Vacinas (Fiocruz\/UFMG), o insumo foi transferido para a Universidade de Nebraska, nos Estados Unidos, onde ocorreu a fabrica\u00e7\u00e3o do lote. O envase, por sua vez, foi realizado no Complexo Industrial Farmac\u00eautico Crist\u00e1lia, em S\u00e3o Paulo. Al\u00e9m de se provar eficaz, a SpiN-TEC precisar\u00e1 igualar ou superar a efic\u00e1cia das vacinas j\u00e1 existentes no mercado, para que sua aprova\u00e7\u00e3o seja concedida, uma vez que a maioria da popula\u00e7\u00e3o j\u00e1 est\u00e1 imunizada e a vacina ser\u00e1 usada como dose de refor\u00e7o. Caso seja aprovada nas primeiras duas fases, o imunizante ainda passar\u00e1 pela fase 3 de testes que deve envolver cerca de 4\u00a0mil volunt\u00e1rios, e a produ\u00e7\u00e3o das vacinas que ser\u00e3o utilizadas contar\u00e1 com uma parceria que j\u00e1 foi firmada com a Funda\u00e7\u00e3o Ezequiel Dias (Funed), laborat\u00f3rio central do estado de Minas Gerais, para a fabrica\u00e7\u00e3o do IFA. O envase deve ser feito por uma empresa brasileira do setor privado que j\u00e1 manifestou interesse na comercializa\u00e7\u00e3o da SpiN-TEC em caso de confirma\u00e7\u00e3o de sua seguran\u00e7a e efic\u00e1cia, segundo a Fiocruz. Os testes laboratoriais realizados, at\u00e9 o momento, mostram que a vacina confere prote\u00e7\u00e3o contra o agravamento de casos de covid-19 sem causar efeitos colaterais relevantes em camundongos e primatas n\u00e3o humanos. Nova tecnologia A vacina SpiN-TEC tem tecnologia diferente das quatro vacinas contra covid-19 usadas at\u00e9 agora no Brasil: CoronaVac, AstraZeneca\/Fiocruz, Pfizer e Janssen. Ela usa a fus\u00e3o de duas prote\u00ednas do SARS-CoV-2, S e N, para formar uma prote\u00edna \u201cquimera\u201d. Segundo os desenvolvedores, essa associa\u00e7\u00e3o confere \u00e0 SpiN-TEC um diferencial em rela\u00e7\u00e3o aos demais imunizantes, que miram apenas a prote\u00edna S, por ser aquela que o v\u00edrus utiliza para invadir as c\u00e9lulas humanas. O problema de atacar apenas a prote\u00edna S \u00e9 que ela tamb\u00e9m \u00e9 a que mais acumulou muta\u00e7\u00f5es ao longo da evolu\u00e7\u00e3o do novo coronav\u00edrus, o que deu \u00e0s novas variantes mais efici\u00eancia contra os anticorpos neutralizantes. A prote\u00edna N, por outro lado, \u00e9 menos sujeita \u00e0s muta\u00e7\u00f5es que geraram novas variantes. Al\u00e9m da seguran\u00e7a da vacina, o estudo em humanos quer provar que, por conter a quimera com as duas prote\u00ednas, a SpiN-TEC poder\u00e1 oferecer prote\u00e7\u00e3o contra o coronav\u00edrus e suas variantes, sem dar a elas maior chance de escape. 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