O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade deu in\u00edcio, na \u00faltima quinta-feira (15), aos primeiros atendimentos com o Zolgensma no Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS). O medicamento – um dos mais caros do mundo, podendo custar cerca de R$ 7 milh\u00f5es na rede privada – \u00e9 usado para tratar a Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1, e foi incorporado ao Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS) recentemente.<\/p>\n
A aplica\u00e7\u00e3o do rem\u00e9dio ocorreu simultaneamente em Bras\u00edlia e no Recife. Na capital do pa\u00eds, o ministro da Sa\u00fade, Alexandre Padilha, compareceu ao Hospital da Crian\u00e7a Jos\u00e9 Alencar para acompanhar o caso de uma beb\u00ea diagnosticada com a AME tipo 1.<\/p>\n
“O Brasil est\u00e1 entre os seis \u00fanicos pa\u00edses que oferecem essa medica\u00e7\u00e3o extremamente inovadora, uma medica\u00e7\u00e3o cara para as fam\u00edlias. Normalmente, o tratamento varia entre R$ 7 milh\u00f5es a R$ 11 milh\u00f5es a dose. Seria imposs\u00edvel para as fam\u00edlias arcarem com esse custo”, destacou Padilha.<\/p>\n
A incorpora\u00e7\u00e3o do tratamento foi viabilizada por meio de um acordo firmado com a ind\u00fastria internacional, que condiciona o pagamento ao resultado da terapia no paciente. Antes da oferta de tecnologias para AME tipo I no SUS, crian\u00e7as com a doen\u00e7a tinham alta probabilidade de morte at\u00e9 dois anos de idade.<\/p>\n
Segundo o ministro da Sa\u00fade, h\u00e1 tr\u00eas novos pedidos do medicamento para pacientes no SUS, que v\u00e3o entrar em um protocolo de exames e atendimentos. Esse protocolo estabeleceu um fluxo espec\u00edfico para o tratamento da doen\u00e7a na rede p\u00fablica. A estimativa do ministro \u00e9 que mais de 100 pacientes com recomenda\u00e7\u00e3o para o uso do rem\u00e9dio sejam atendidos nos pr\u00f3ximos anos.<\/p>\n
“A expectativa \u00e9 incluir, em dois anos, entre 130, 135, 140 casos. Isso a\u00ed pela proje\u00e7\u00e3o e estat\u00edstica”, informou.<\/p>\n
A indica\u00e7\u00e3o desse tipo de terapia \u00e9 para pacientes de at\u00e9 seis meses de idade que n\u00e3o estejam com a ventila\u00e7\u00e3o mec\u00e2nica invasiva acima de 16 horas por dia. De acordo com o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, com a incorpora\u00e7\u00e3o do Zolgensma, o SUS passar\u00e1 a ofertar para AME tipo 1 todas as terapias modificadoras desta doen\u00e7a.<\/p>\n
Segundo dados do Instituto Brasileiro de Geografia e Estat\u00edstica (IBGE), entre os 2,8 milh\u00f5es de brasileiros nascidos vivos em 2023, cerca de 287 foram diagnosticados com a doen\u00e7a. Na pr\u00e1tica, o tratamento faz uso do medicamento substituindo a fun\u00e7\u00e3o de um gene ausente ou que n\u00e3o est\u00e1 funcionando corretamente. A doen\u00e7a rara afeta os movimentos do corpo e a respira\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
FONTE: Ag\u00eancia Brasil<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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