{"id":310824,"date":"2026-03-07T10:21:17","date_gmt":"2026-03-07T13:21:17","guid":{"rendered":"https:\/\/www.caririemacao.com\/1\/?p=310824"},"modified":"2026-03-07T10:21:17","modified_gmt":"2026-03-07T13:21:17","slug":"cientistas-descobrem-assinatura-secreta-do-cancer-no-dna","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.caririemacao.com\/1\/2026\/03\/07\/cientistas-descobrem-assinatura-secreta-do-cancer-no-dna\/","title":{"rendered":"Cientistas descobrem “assinatura secreta” do c\u00e2ncer no DNA"},"content":{"rendered":"
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Estudo revela mais de 200 enzimas ligadas ao genoma tumoral, abrindo caminho para tratamentos que atacam a resist\u00eancia da doen\u00e7a em sua raiz<\/strong><\/em><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

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Um estudo recente publicado na revista cient\u00edfica\u00a0Nature Communications<\/em>\u00a0revelou que diferentes tipos de c\u00e9lulas, at\u00e9 mesmo as cancer\u00edgenas, tem um padr\u00e3o \u00fanico de enzimas metab\u00f3licas dentro do n\u00facleo, e que interagem com o DNA. A pesquisa sinaliza para ci\u00eancia poss\u00edveis novos caminhos para combater o c\u00e2ncer.<\/p>\n

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Os pesquisadores identificaram mais de 200 enzimas metab\u00f3licas, boa parte delas respons\u00e1veis pela produ\u00e7\u00e3o de energia nas mitoc\u00f4ndrias, sobre o DNA humano. Essa \u00e9 a primeira evid\u00eancia de que as c\u00e9lulas humanas t\u00eam o que os pesquisadores chamam de “impress\u00e3o digital nuclear”.<\/p>\n

Mesmo que ainda sejam necess\u00e1rios outros estudos para entender melhor as enzimas, e se elas est\u00e3o catalisando rea\u00e7\u00f5es, ativando ou desativando genes ou at\u00e9 fornecendo suporte estrutural. Ainda assim, a pesquisa oferece novas pistas sobre como os diferentes tipos de tumores crescem, se adaptam e resistem ao tratamento.<\/p>\n

De acordo com os pesquisadores, muitas dessas enzimas sintetizam componentes essenciais \u00e0 vida, e a localiza\u00e7\u00e3o nuclear delas, est\u00e1 associada ao reparo do DNA. A equipe realizou a descoberta utilizando um m\u00e9todo que isola fisicamente as prote\u00ednas ligadas \u00e0 cromatina, estado natural do DNA nas c\u00e9lulas humanas.<\/p>\n

\u201cA presen\u00e7a no n\u00facleo pode, portanto, influenciar diretamente a forma como as c\u00e9lulas cancer\u00edgenas respondem ao estresse genot\u00f3xico, uma caracter\u00edstica de muitos tratamentos quimioter\u00e1picos. \u00c9 um mundo totalmente novo para explorar\u201d, afirmou Sara Sdelci, principal autora do estudo e pesquisadora do Centro de Regula\u00e7\u00e3o Gen\u00f4mica, no artigo da\u00a0Nature Communications.<\/em><\/p>\n

Os pesquisadores tamb\u00e9m estudaram outras 44 linhagens de c\u00e9lulas cancer\u00edgenas e 10 de c\u00e9lulas saud\u00e1veis de 10 tecidos diferentes. Tradicionalmente, a ci\u00eancia acredita que o metabolismo e a regula\u00e7\u00e3o do genoma sejam sistemas conectados ocasionalmente, na maioria das vezes separados. O que acontece \u00e9 que o n\u00facleo abriga o genoma enquanto as enzimas metab\u00f3licas geram energia para as c\u00e9lulas nas mitoc\u00f4ndrias e no citoplasma.<\/p>\n

Quando o estudo revelou que as enzimas metab\u00f3licas parecem ser participantes ativas na biologia nuclear, os pesquisadores tiveram uma grande surpresa. Eles puderam ver que 7% de todas as prote\u00ednas encontradas ligadas \u00e0 cromatina eram enzimas metab\u00f3licas, o que mostra que o n\u00facleo das c\u00e9lulas tem o pr\u00f3prio \u201cmini metabolismo independente\u201d.<\/p>\n

O n\u00famero de enzimas pode variar de acordo com o tipo do c\u00e2ncer, nas c\u00e9lulas de c\u00e2ncer de mama, por exemplo, enzimas de fosforila\u00e7\u00e3o oxidativa s\u00e3o comuns, mas ausentes nas c\u00e9lulas de c\u00e2ncer de pulm\u00e3o. Ainda assim, o que os pesquisadores observaram foi um padr\u00e3o semelhante entre os tecidos analisados, que demonstraram uma natureza espec\u00edfica da doen\u00e7a no metabolismo nuclear.<\/p>\n

A descoberta traz novas quest\u00f5es aos estudos e debates sobre o funcionamento dos tratamentos contra os diferentes tipos de c\u00e2ncer. De acordo com os autores do estudo, a nova pesquisa \u00e9 a primeira evid\u00eancia global de que o n\u00facleo est\u00e1 repleto de enzimas metab\u00f3licas. Para eles, mapear a localiza\u00e7\u00e3o e a fun\u00e7\u00e3o dessas enzimas a longo prazo poder\u00e1 ajudar a identificar novos diagn\u00f3sticos e vulnerabilidades que medicamentos anticancer\u00edgenos podem explorar.<\/p>\n

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FONTE: Correio Braziliense<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

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Estudo revela mais de 200 enzimas ligadas ao genoma tumoral, abrindo caminho para tratamentos que atacam a resist\u00eancia da doen\u00e7a em sua raiz Um estudo recente publicado na revista cient\u00edfica\u00a0Nature Communications\u00a0revelou que diferentes tipos de c\u00e9lulas, at\u00e9 mesmo as cancer\u00edgenas, tem um padr\u00e3o \u00fanico de enzimas metab\u00f3licas dentro do n\u00facleo, e que interagem com o DNA. A pesquisa sinaliza para ci\u00eancia poss\u00edveis novos caminhos para combater o c\u00e2ncer. Os pesquisadores identificaram mais de 200 enzimas metab\u00f3licas, boa parte delas respons\u00e1veis pela produ\u00e7\u00e3o de energia nas mitoc\u00f4ndrias, sobre o DNA humano. Essa \u00e9 a primeira evid\u00eancia de que as c\u00e9lulas humanas t\u00eam o que os pesquisadores chamam de “impress\u00e3o digital nuclear”. Mesmo que ainda sejam necess\u00e1rios outros estudos para entender melhor as enzimas, e se elas est\u00e3o catalisando rea\u00e7\u00f5es, ativando ou desativando genes ou at\u00e9 fornecendo suporte estrutural. Ainda assim, a pesquisa oferece novas pistas sobre como os diferentes tipos de tumores crescem, se adaptam e resistem ao tratamento. De acordo com os pesquisadores, muitas dessas enzimas sintetizam componentes essenciais \u00e0 vida, e a localiza\u00e7\u00e3o nuclear delas, est\u00e1 associada ao reparo do DNA. A equipe realizou a descoberta utilizando um m\u00e9todo que isola fisicamente as prote\u00ednas ligadas \u00e0 cromatina, estado natural do DNA nas c\u00e9lulas humanas. \u201cA presen\u00e7a no n\u00facleo pode, portanto, influenciar diretamente a forma como as c\u00e9lulas cancer\u00edgenas respondem ao estresse genot\u00f3xico, uma caracter\u00edstica de muitos tratamentos quimioter\u00e1picos. \u00c9 um mundo totalmente novo para explorar\u201d, afirmou Sara Sdelci, principal autora do estudo e pesquisadora do Centro de Regula\u00e7\u00e3o Gen\u00f4mica, no artigo da\u00a0Nature Communications. Os pesquisadores tamb\u00e9m estudaram outras 44 linhagens de c\u00e9lulas cancer\u00edgenas e 10 de c\u00e9lulas saud\u00e1veis de 10 tecidos diferentes. Tradicionalmente, a ci\u00eancia acredita que o metabolismo e a regula\u00e7\u00e3o do genoma sejam sistemas conectados ocasionalmente, na maioria das vezes separados. O que acontece \u00e9 que o n\u00facleo abriga o genoma enquanto as enzimas metab\u00f3licas geram energia para as c\u00e9lulas nas mitoc\u00f4ndrias e no citoplasma. Quando o estudo revelou que as enzimas metab\u00f3licas parecem ser participantes ativas na biologia nuclear, os pesquisadores tiveram uma grande surpresa. Eles puderam ver que 7% de todas as prote\u00ednas encontradas ligadas \u00e0 cromatina eram enzimas metab\u00f3licas, o que mostra que o n\u00facleo das c\u00e9lulas tem o pr\u00f3prio \u201cmini metabolismo independente\u201d. O n\u00famero de enzimas pode variar de acordo com o tipo do c\u00e2ncer, nas c\u00e9lulas de c\u00e2ncer de mama, por exemplo, enzimas de fosforila\u00e7\u00e3o oxidativa s\u00e3o comuns, mas ausentes nas c\u00e9lulas de c\u00e2ncer de pulm\u00e3o. Ainda assim, o que os pesquisadores observaram foi um padr\u00e3o semelhante entre os tecidos analisados, que demonstraram uma natureza espec\u00edfica da doen\u00e7a no metabolismo nuclear. A descoberta traz novas quest\u00f5es aos estudos e debates sobre o funcionamento dos tratamentos contra os diferentes tipos de c\u00e2ncer. De acordo com os autores do estudo, a nova pesquisa \u00e9 a primeira evid\u00eancia global de que o n\u00facleo est\u00e1 repleto de enzimas metab\u00f3licas. Para eles, mapear a localiza\u00e7\u00e3o e a fun\u00e7\u00e3o dessas enzimas a longo prazo poder\u00e1 ajudar a identificar novos diagn\u00f3sticos e vulnerabilidades que medicamentos anticancer\u00edgenos podem explorar. 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