{"id":320307,"date":"2026-08-25T06:49:50","date_gmt":"2026-08-25T09:49:50","guid":{"rendered":"https:\/\/www.caririemacao.com\/1\/?p=320307"},"modified":"2026-08-25T07:48:09","modified_gmt":"2026-08-25T10:48:09","slug":"anvisa-aprova-segundo-generico-de-semaglutida-no-brasil-medicamento-pode-custar-menos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.caririemacao.com\/1\/2026\/08\/25\/anvisa-aprova-segundo-generico-de-semaglutida-no-brasil-medicamento-pode-custar-menos\/","title":{"rendered":"Anvisa aprova segundo gen\u00e9rico de semaglutida no Brasil; medicamento pode custar menos"},"content":{"rendered":"<p class=\"isSelectedEnd\">A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou o registro do segundo medicamento gen\u00e9rico \u00e0 base de semaglutida no Brasil. A autoriza\u00e7\u00e3o, concedida \u00e0 farmac\u00eautica Germed, foi publicada no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o ontem segunda-feira (24).<\/p>\n<p class=\"isSelectedEnd\">A nova aprova\u00e7\u00e3o amplia a concorr\u00eancia no mercado brasileiro de medicamentos que utilizam a semaglutida, princ\u00edpio ativo presente em produtos como Ozempic e Wegovy, utilizados conforme indica\u00e7\u00e3o m\u00e9dica em tratamentos relacionados ao diabetes tipo 2 e ao controle do peso.<\/p>\n<p class=\"isSelectedEnd\">O medicamento aprovado pela Anvisa ter\u00e1 quatro apresenta\u00e7\u00f5es. Todas possuem concentra\u00e7\u00e3o de 1,34 mg\/mL e s\u00e3o destinadas \u00e0 aplica\u00e7\u00e3o subcut\u00e2nea, com validade de 24 meses. As op\u00e7\u00f5es incluem cartuchos de diferentes volumes, acompanhados de canetas aplicadoras e agulhas.<\/p>\n<h3>Pre\u00e7o pode ser at\u00e9 35% menor<\/h3>\n<p class=\"isSelectedEnd\">A chegada de um novo gen\u00e9rico pode aumentar a disputa entre fabricantes e contribuir para a redu\u00e7\u00e3o dos pre\u00e7os. Pela legisla\u00e7\u00e3o brasileira, medicamentos gen\u00e9ricos devem chegar ao mercado com pre\u00e7o pelo menos 35% inferior ao do medicamento de refer\u00eancia.<\/p>\n<p class=\"isSelectedEnd\">Apesar disso, o valor final ainda n\u00e3o est\u00e1 definido. Antes de chegar \u00e0s farm\u00e1cias, o produto precisa passar por outras etapas regulat\u00f3rias, incluindo a defini\u00e7\u00e3o do pre\u00e7o pela C\u00e2mara de Regula\u00e7\u00e3o do Mercado de Medicamentos (CMED).<\/p>\n<h3>Mercado ganha novas op\u00e7\u00f5es<\/h3>\n<p class=\"isSelectedEnd\">A primeira aprova\u00e7\u00e3o de um gen\u00e9rico de semaglutida no pa\u00eds ocorreu poucos dias antes, em agosto, para a farmac\u00eautica EMS. Com o novo registro concedido \u00e0 Germed, o Brasil passa a contar com duas vers\u00f5es gen\u00e9ricas da subst\u00e2ncia.<\/p>\n<p class=\"isSelectedEnd\">A expans\u00e3o do n\u00famero de medicamentos ocorre ap\u00f3s o fim da patente da semaglutida no Brasil, movimento que abriu espa\u00e7o para que outras empresas desenvolvessem e registrassem produtos \u00e0 base do princ\u00edpio ativo.<\/p>\n<p>A expectativa \u00e9 que o aumento da concorr\u00eancia amplie as op\u00e7\u00f5es dispon\u00edveis aos consumidores e possa pressionar os pre\u00e7os para baixo, embora os novos gen\u00e9ricos ainda n\u00e3o estejam dispon\u00edveis para compra nas farm\u00e1cias.<\/p>\n<p>CARIRI EM A\u00c7\u00c3O<\/p>\n<p>Com WSCOM<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou o registro do segundo medicamento gen\u00e9rico \u00e0 base de semaglutida no Brasil. A autoriza\u00e7\u00e3o, concedida \u00e0 farmac\u00eautica Germed, foi publicada no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o ontem segunda-feira (24). A nova aprova\u00e7\u00e3o amplia a concorr\u00eancia no mercado brasileiro de medicamentos que utilizam a semaglutida, princ\u00edpio ativo presente em produtos como Ozempic e Wegovy, utilizados conforme indica\u00e7\u00e3o m\u00e9dica em tratamentos relacionados ao diabetes tipo 2 e ao controle do peso. O medicamento aprovado pela Anvisa ter\u00e1 quatro apresenta\u00e7\u00f5es. Todas possuem concentra\u00e7\u00e3o de 1,34 mg\/mL e s\u00e3o destinadas \u00e0 aplica\u00e7\u00e3o subcut\u00e2nea, com validade de 24 meses. As op\u00e7\u00f5es incluem cartuchos de diferentes volumes, acompanhados de canetas aplicadoras e agulhas. Pre\u00e7o pode ser at\u00e9 35% menor A chegada de um novo gen\u00e9rico pode aumentar a disputa entre fabricantes e contribuir para a redu\u00e7\u00e3o dos pre\u00e7os. Pela legisla\u00e7\u00e3o brasileira, medicamentos gen\u00e9ricos devem chegar ao mercado com pre\u00e7o pelo menos 35% inferior ao do medicamento de refer\u00eancia. Apesar disso, o valor final ainda n\u00e3o est\u00e1 definido. Antes de chegar \u00e0s farm\u00e1cias, o produto precisa passar por outras etapas regulat\u00f3rias, incluindo a defini\u00e7\u00e3o do pre\u00e7o pela C\u00e2mara de Regula\u00e7\u00e3o do Mercado de Medicamentos (CMED). Mercado ganha novas op\u00e7\u00f5es A primeira aprova\u00e7\u00e3o de um gen\u00e9rico de semaglutida no pa\u00eds ocorreu poucos dias antes, em agosto, para a farmac\u00eautica EMS. Com o novo registro concedido \u00e0 Germed, o Brasil passa a contar com duas vers\u00f5es gen\u00e9ricas da subst\u00e2ncia. A expans\u00e3o do n\u00famero de medicamentos ocorre ap\u00f3s o fim da patente da semaglutida no Brasil, movimento que abriu espa\u00e7o para que outras empresas desenvolvessem e registrassem produtos \u00e0 base do princ\u00edpio ativo. A expectativa \u00e9 que o aumento da concorr\u00eancia amplie as op\u00e7\u00f5es dispon\u00edveis aos consumidores e possa pressionar os pre\u00e7os para baixo, embora os novos gen\u00e9ricos ainda n\u00e3o estejam dispon\u00edveis para compra nas farm\u00e1cias. 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