Hemocentros de todo o Pa\u00eds tamb\u00e9m contar\u00e3o com recursos federais mensais para qualifica\u00e7\u00e3o de servi\u00e7os<\/p>\n
O Brasil avan\u00e7a para garantir soberania na produ\u00e7\u00e3o de imunoglobulina, utilizada no tratamento de imunodefici\u00eancias, infec\u00e7\u00f5es bacterianas e alguns tipos de c\u00e2ncer do sangue. Para alcan\u00e7ar a fabrica\u00e7\u00e3o 100% nacional, a Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobr\u00e1s) e a empresa Tiantan Bio firmaram, nesta sexta-feira (2\/10), em S\u00e3o Paulo, acordo de coopera\u00e7\u00e3o para ampliar as fontes de abastecimento do medicamento, fabricado a partir do plasma humano. O ministro da Sa\u00fade, Alexandre Padilha, esteve presente, e assinou tamb\u00e9m a portaria que garante, pela primeira vez, incentivo federal mensal aos hemocentros de todas as unidades da federa\u00e7\u00e3o para qualifica\u00e7\u00e3o dos servi\u00e7os.<\/p>\n
“O SUS \u00e9 mais forte quando a gente tem uma rede mais consolidada, com mais capacidade de incorpora\u00e7\u00e3o tecnol\u00f3gica, quando a gente tem a Hemobr\u00e1s e quando a gente consegue ter parcerias internacionais e nacionais t\u00e3o potentes. Eu fico muito feliz que a gente est\u00e1 combinando no dia de hoje uma parceria que mostra a import\u00e2ncia dos hemocentros para a popula\u00e7\u00e3o”, destaca o ministro da Sa\u00fade, Alexandre Padilha.<\/p>\n
A parceria com a China prev\u00ea a coopera\u00e7\u00e3o para o registro no Pa\u00eds de uma imunoglobulina humana de uso intravenoso, al\u00e9m do fornecimento do medicamento \u00e0 Hemobr\u00e1s e de a\u00e7\u00f5es de licenciamento e transfer\u00eancia de tecnologia. As iniciativas seguir\u00e3o as exig\u00eancias da Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa), e os detalhes sobre o fornecimento e a transfer\u00eancia de tecnologia ser\u00e3o definidos em acordos espec\u00edficos.<\/p>\n
A coopera\u00e7\u00e3o tamb\u00e9m inclui o apoio da Tiantan Bio \u00e0 Hemobr\u00e1s na moderniza\u00e7\u00e3o de sistemas e processos, com a\u00e7\u00f5es nas \u00e1reas de transforma\u00e7\u00e3o digital, automa\u00e7\u00e3o e gest\u00e3o inteligente. A parceria pretende ampliar a capacidade tecnol\u00f3gica e produtiva e contribuir para a seguran\u00e7a do abastecimento de hemoderivados, fortalecendo a oferta desses medicamentos para o SUS.<\/p>\n
Al\u00e9m da parceria com a empresa chinesa, o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade est\u00e1 modernizando a estrutura dos hemocentros, com melhorias nos equipamentos e nas condi\u00e7\u00f5es de processamento e conserva\u00e7\u00e3o do plasma. Esse componente sangu\u00edneo cont\u00e9m prote\u00ednas e outras subst\u00e2ncias importantes para o funcionamento do organismo e \u00e9 utilizado na produ\u00e7\u00e3o de medicamentos como a imunoglobulina.<\/p>\n
A conserva\u00e7\u00e3o adequada do plasma coletado pelos hemocentros \u00e9 essencial para preservar a qualidade da mat\u00e9ria-prima usada na produ\u00e7\u00e3o de hemoderivados. Com a nova estrutura, a capacidade de armazenar o plasma para uso industrial deve crescer cerca de 30%, ampliando o volume dispon\u00edvel para a produ\u00e7\u00e3o de medicamentos estrat\u00e9gicos, como imunoglobulina humana, albumina e fatores de coagula\u00e7\u00e3o utilizados pelo SUS.<\/p>\n
A distribui\u00e7\u00e3o dos equipamentos foi iniciada em outubro de 2025 e conclu\u00edda em setembro de 2026, sendo considerada uma das a\u00e7\u00f5es mais bem-sucedidas do Pac Sa\u00fade. Como legado permanente para o SUS, o projeto deixa uma hemorrede mais moderna e preparada para ampliar a disponibiliza\u00e7\u00e3o de plasma \u00e0 Hemobr\u00e1s, fortalecendo a autossufici\u00eancia nacional na produ\u00e7\u00e3o de medicamentos derivados do sangue.<\/p>\n
Diferentemente dos repasses tradicionais pagos por procedimentos, o recurso de R$ 38 milh\u00f5es do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade ser\u00e1 distribu\u00eddo de acordo com crit\u00e9rios como qualidade da gest\u00e3o, efici\u00eancia operacional, capacidade de envio de plasma para a Hemobr\u00e1s, cobertura dos servi\u00e7os, aumento da doa\u00e7\u00e3o volunt\u00e1ria e redu\u00e7\u00e3o do desperd\u00edcio de hemocomponentes. A proposta busca estimular melhorias cont\u00ednuas nos hemocentros, reduzir desigualdades entre os estados e fortalecer toda a cadeia do sangue no SUS.<\/p>\n
Na pr\u00e1tica, o recurso funcionar\u00e1 como um mecanismo de reconhecimento aos servi\u00e7os que apresentarem melhores resultados e avan\u00e7os estruturais. A expectativa \u00e9 modernizar a hemorrede p\u00fablica, aumentar a qualidade e a seguran\u00e7a transfusional, fortalecer a pol\u00edtica nacional de plasma para produ\u00e7\u00e3o de medicamentos para doen\u00e7as do sangue e criar melhores condi\u00e7\u00f5es para que o pa\u00eds aproveite o plasma coletado nos hemocentros brasileiros na fabrica\u00e7\u00e3o de medicamentos estrat\u00e9gicos para o SUS.<\/p>\n
Com presen\u00e7a em todo o territ\u00f3rio nacional, a hemorrede brasileira re\u00fane 2.097 servi\u00e7os de hemoterapia. Desse total, 1.722 integram a rede p\u00fablica e s\u00e3o respons\u00e1veis pela coleta, processamento, armazenamento e distribui\u00e7\u00e3o de sangue e hemocomponentes, formando a base que sustenta tanto as transfus\u00f5es realizadas no SUS quanto a produ\u00e7\u00e3o nacional de hemoderivados.<\/p>\n
A Hemobr\u00e1s dar\u00e1 in\u00edcio \u00e0 cria\u00e7\u00e3o de um Laborat\u00f3rio de Pesquisa e Desenvolvimento (P&D), com investimento de R$ 50 milh\u00f5es do Novo PAC. O projeto prev\u00ea a implanta\u00e7\u00e3o de uma estrutura de alta complexidade para pesquisa aplicada, desenvolvimento de processos e avalia\u00e7\u00e3o tecnol\u00f3gica de produtos e insumos farmac\u00eauticos, com foco no desenvolvimento de biof\u00e1rmacos, medicamentos hemoderivados e biotecnol\u00f3gicos estrat\u00e9gicos para o SUS. O laborat\u00f3rio tamb\u00e9m permitir\u00e1 a produ\u00e7\u00e3o de lotes experimentais para estudos pr\u00e9-cl\u00ednicos e o apoio a valida\u00e7\u00f5es, otimiza\u00e7\u00f5es produtivas e estudos avan\u00e7ados de caracteriza\u00e7\u00e3o de biof\u00e1rmacos e hemoderivados.<\/p>\n
A Hemobr\u00e1s e a Roche tamb\u00e9m assinar\u00e3o acordo para a submiss\u00e3o de proposta de Parceria para o Desenvolvimento Produtivo (PDP) do emicizumabe, medicamento inovador utilizado na profilaxia da hemofilia A. A iniciativa complementa o portf\u00f3lio da Hemobr\u00e1s para o tratamento da doen\u00e7a, que j\u00e1 inclui o fator VIII recombinante produzido em Goiana por meio de PDP. O arranjo previsto contempla a absor\u00e7\u00e3o tecnol\u00f3gica pela estatal brasileira e a produ\u00e7\u00e3o nacional do medicamento, com garantias de fornecimento a serem estabelecidas no \u00e2mbito da PDP definitiva.<\/p>\n
Outro acordo ser\u00e1 firmado entre a Hemobr\u00e1s, a FarmaVax, unidade EMBRAPII de Inova\u00e7\u00e3o de F\u00e1rmacos e Vacinas da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), a Empresa Brasileira de Pesquisa e Inova\u00e7\u00e3o Industrial (EMBRAPII) e a Funda\u00e7\u00e3o de Desenvolvimento da Pesquisa (FUNDEP) para pesquisa, desenvolvimento e inova\u00e7\u00e3o. O projeto, com investimento de R$ 5 milh\u00f5es e vig\u00eancia de 12 meses, prev\u00ea o desenvolvimento de terapia gen\u00e9tica para hemofilias A e B utilizando sistemas avan\u00e7ados de entrega por nanopart\u00edculas. Do total, R$ 2,6 milh\u00f5es ser\u00e3o aportados pela Hemobr\u00e1s, R$ 1,6 milh\u00e3o pela EMBRAPII e R$ 694 mil pela UFMG\/FarmaVax.<\/p>\n
CARIRI EM A\u00c7\u00c3O<\/p>\n
Com Ag\u00eancia Gov<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Hemocentros de todo o Pa\u00eds tamb\u00e9m contar\u00e3o com recursos federais mensais para qualifica\u00e7\u00e3o de servi\u00e7os O Brasil avan\u00e7a para garantir soberania na produ\u00e7\u00e3o de imunoglobulina, utilizada no tratamento de imunodefici\u00eancias, infec\u00e7\u00f5es bacterianas e alguns tipos de c\u00e2ncer do sangue. Para alcan\u00e7ar a fabrica\u00e7\u00e3o 100% nacional, a Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobr\u00e1s) e a empresa Tiantan Bio firmaram, nesta sexta-feira (2\/10), em S\u00e3o Paulo, acordo de coopera\u00e7\u00e3o para ampliar as fontes de abastecimento do medicamento, fabricado a partir do plasma humano. O ministro da Sa\u00fade, Alexandre Padilha, esteve presente, e assinou tamb\u00e9m a portaria que garante, pela primeira vez, incentivo federal mensal aos hemocentros de todas as unidades da federa\u00e7\u00e3o para qualifica\u00e7\u00e3o dos servi\u00e7os. “O SUS \u00e9 mais forte quando a gente tem uma rede mais consolidada, com mais capacidade de incorpora\u00e7\u00e3o tecnol\u00f3gica, quando a gente tem a Hemobr\u00e1s e quando a gente consegue ter parcerias internacionais e nacionais t\u00e3o potentes. Eu fico muito feliz que a gente est\u00e1 combinando no dia de hoje uma parceria que mostra a import\u00e2ncia dos hemocentros para a popula\u00e7\u00e3o”, destaca o ministro da Sa\u00fade, Alexandre Padilha. A parceria com a China prev\u00ea a coopera\u00e7\u00e3o para o registro no Pa\u00eds de uma imunoglobulina humana de uso intravenoso, al\u00e9m do fornecimento do medicamento \u00e0 Hemobr\u00e1s e de a\u00e7\u00f5es de licenciamento e transfer\u00eancia de tecnologia. As iniciativas seguir\u00e3o as exig\u00eancias da Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa), e os detalhes sobre o fornecimento e a transfer\u00eancia de tecnologia ser\u00e3o definidos em acordos espec\u00edficos. A coopera\u00e7\u00e3o tamb\u00e9m inclui o apoio da Tiantan Bio \u00e0 Hemobr\u00e1s na moderniza\u00e7\u00e3o de sistemas e processos, com a\u00e7\u00f5es nas \u00e1reas de transforma\u00e7\u00e3o digital, automa\u00e7\u00e3o e gest\u00e3o inteligente. A parceria pretende ampliar a capacidade tecnol\u00f3gica e produtiva e contribuir para a seguran\u00e7a do abastecimento de hemoderivados, fortalecendo a oferta desses medicamentos para o SUS. Aumento da capacidade produtiva de plasma para uso industrial\u00a0 Al\u00e9m da parceria com a empresa chinesa, o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade est\u00e1 modernizando a estrutura dos hemocentros, com melhorias nos equipamentos e nas condi\u00e7\u00f5es de processamento e conserva\u00e7\u00e3o do plasma. Esse componente sangu\u00edneo cont\u00e9m prote\u00ednas e outras subst\u00e2ncias importantes para o funcionamento do organismo e \u00e9 utilizado na produ\u00e7\u00e3o de medicamentos como a imunoglobulina. A conserva\u00e7\u00e3o adequada do plasma coletado pelos hemocentros \u00e9 essencial para preservar a qualidade da mat\u00e9ria-prima usada na produ\u00e7\u00e3o de hemoderivados. Com a nova estrutura, a capacidade de armazenar o plasma para uso industrial deve crescer cerca de 30%, ampliando o volume dispon\u00edvel para a produ\u00e7\u00e3o de medicamentos estrat\u00e9gicos, como imunoglobulina humana, albumina e fatores de coagula\u00e7\u00e3o utilizados pelo SUS. A distribui\u00e7\u00e3o dos equipamentos foi iniciada em outubro de 2025 e conclu\u00edda em setembro de 2026, sendo considerada uma das a\u00e7\u00f5es mais bem-sucedidas do Pac Sa\u00fade. Como legado permanente para o SUS, o projeto deixa uma hemorrede mais moderna e preparada para ampliar a disponibiliza\u00e7\u00e3o de plasma \u00e0 Hemobr\u00e1s, fortalecendo a autossufici\u00eancia nacional na produ\u00e7\u00e3o de medicamentos derivados do sangue. Financiamento estimula qualidade e seguran\u00e7a nas doa\u00e7\u00f5es de sangue\u00a0 Diferentemente dos repasses tradicionais pagos por procedimentos, o recurso de R$ 38 milh\u00f5es do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade ser\u00e1 distribu\u00eddo de acordo com crit\u00e9rios como qualidade da gest\u00e3o, efici\u00eancia operacional, capacidade de envio de plasma para a Hemobr\u00e1s, cobertura dos servi\u00e7os, aumento da doa\u00e7\u00e3o volunt\u00e1ria e redu\u00e7\u00e3o do desperd\u00edcio de hemocomponentes. A proposta busca estimular melhorias cont\u00ednuas nos hemocentros, reduzir desigualdades entre os estados e fortalecer toda a cadeia do sangue no SUS. Na pr\u00e1tica, o recurso funcionar\u00e1 como um mecanismo de reconhecimento aos servi\u00e7os que apresentarem melhores resultados e avan\u00e7os estruturais. A expectativa \u00e9 modernizar a hemorrede p\u00fablica, aumentar a qualidade e a seguran\u00e7a transfusional, fortalecer a pol\u00edtica nacional de plasma para produ\u00e7\u00e3o de medicamentos para doen\u00e7as do sangue e criar melhores condi\u00e7\u00f5es para que o pa\u00eds aproveite o plasma coletado nos hemocentros brasileiros na fabrica\u00e7\u00e3o de medicamentos estrat\u00e9gicos para o SUS. Hemorrede\u00a0 Com presen\u00e7a em todo o territ\u00f3rio nacional, a hemorrede brasileira re\u00fane 2.097 servi\u00e7os de hemoterapia. Desse total, 1.722 integram a rede p\u00fablica e s\u00e3o respons\u00e1veis pela coleta, processamento, armazenamento e distribui\u00e7\u00e3o de sangue e hemocomponentes, formando a base que sustenta tanto as transfus\u00f5es realizadas no SUS quanto a produ\u00e7\u00e3o nacional de hemoderivados. Biof\u00e1rmacos\u00a0 A Hemobr\u00e1s dar\u00e1 in\u00edcio \u00e0 cria\u00e7\u00e3o de um Laborat\u00f3rio de Pesquisa e Desenvolvimento (P&D), com investimento de R$ 50 milh\u00f5es do Novo PAC. O projeto prev\u00ea a implanta\u00e7\u00e3o de uma estrutura de alta complexidade para pesquisa aplicada, desenvolvimento de processos e avalia\u00e7\u00e3o tecnol\u00f3gica de produtos e insumos farmac\u00eauticos, com foco no desenvolvimento de biof\u00e1rmacos, medicamentos hemoderivados e biotecnol\u00f3gicos estrat\u00e9gicos para o SUS. O laborat\u00f3rio tamb\u00e9m permitir\u00e1 a produ\u00e7\u00e3o de lotes experimentais para estudos pr\u00e9-cl\u00ednicos e o apoio a valida\u00e7\u00f5es, otimiza\u00e7\u00f5es produtivas e estudos avan\u00e7ados de caracteriza\u00e7\u00e3o de biof\u00e1rmacos e hemoderivados. PDP contra hemofilia\u00a0 A Hemobr\u00e1s e a Roche tamb\u00e9m assinar\u00e3o acordo para a submiss\u00e3o de proposta de Parceria para o Desenvolvimento Produtivo (PDP) do emicizumabe, medicamento inovador utilizado na profilaxia da hemofilia A. A iniciativa complementa o portf\u00f3lio da Hemobr\u00e1s para o tratamento da doen\u00e7a, que j\u00e1 inclui o fator VIII recombinante produzido em Goiana por meio de PDP. O arranjo previsto contempla a absor\u00e7\u00e3o tecnol\u00f3gica pela estatal brasileira e a produ\u00e7\u00e3o nacional do medicamento, com garantias de fornecimento a serem estabelecidas no \u00e2mbito da PDP definitiva. Terapia gen\u00e9tica Outro acordo ser\u00e1 firmado entre a Hemobr\u00e1s, a FarmaVax, unidade EMBRAPII de Inova\u00e7\u00e3o de F\u00e1rmacos e Vacinas da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), a Empresa Brasileira de Pesquisa e Inova\u00e7\u00e3o Industrial (EMBRAPII) e a Funda\u00e7\u00e3o de Desenvolvimento da Pesquisa (FUNDEP) para pesquisa, desenvolvimento e inova\u00e7\u00e3o. O projeto, com investimento de R$ 5 milh\u00f5es e vig\u00eancia de 12 meses, prev\u00ea o desenvolvimento de terapia gen\u00e9tica para hemofilias A e B utilizando sistemas avan\u00e7ados de entrega por nanopart\u00edculas. Do total, R$ 2,6 milh\u00f5es ser\u00e3o aportados pela Hemobr\u00e1s, R$ 1,6 milh\u00e3o pela EMBRAPII e R$ 694 mil pela UFMG\/FarmaVax. 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