A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) deu aval para a comercializa\u00e7\u00e3o de quatro novos medicamentos gen\u00e9ricos. A autoriza\u00e7\u00e3o foi publicada na edi\u00e7\u00e3o desta segunda-feira (23) do Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o (DOU). Um deles \u00e9 o Entricitabina combinado com Fumarato de Tenofovir Desoproxila, produto usado para o tratamento de pessoas que contra\u00edram o v\u00edrus HIV. O medicamento de refer\u00eancia \u00e9 o Truvada, cujas indica\u00e7\u00f5es incluem a profilaxia pr\u00e9-exposi\u00e7\u00e3o (PReP), usada para reduzir o risco de infec\u00e7\u00e3o pelo v\u00edrus adquirido sexualmente em adultos de alto risco. No Brasil, a detentora do registro \u00e9 a Blanver Farmoqu\u00edmica e Farmac\u00eautica S\/A.<\/p>\n
Outro produto gen\u00e9rico in\u00e9dito com registro aprovado pela Anvisa \u00e9 o Perindopril Erbumina combinado com Indapamida, indicado para o tratamento da hipertens\u00e3o arterial (press\u00e3o alta), que acomete uma a cada quatro pessoas adultas, segundo dados da Sociedade Brasileira de Hipertens\u00e3o (SBH). A empresa detentora do registro no pa\u00eds \u00e9 a\u00a0 EMS S\/A.<\/p>\n
Entre os produtos aprovados pela Anvisa, est\u00e1 tamb\u00e9m o gen\u00e9rico in\u00e9dito Bilastina, indicado para o tratamento sintom\u00e1tico de rinoconjuntivite al\u00e9rgica (intermitente ou persistente) e urtic\u00e1ria. A empresa detentora do registro \u00e9 a EMS S\/A. A Anvisa ainda autorizou a venda do medicamento gen\u00e9rico Undecilato de Testosterona. Esse produto \u00e9 usado em terapias de reposi\u00e7\u00e3o de horm\u00f4nio sexual em homens que apresentam hipogonadismo prim\u00e1rio e secund\u00e1rio (doen\u00e7a que faz com que homens produzam pouca testosterona). A detentora do registro desse medicamento no Brasil \u00e9 Eurofarma Laborat\u00f3rio S\/A.<\/p>\n
Pre\u00e7o<\/strong><\/p>\n Pela legisla\u00e7\u00e3o brasileira, o medicamento gen\u00e9rico deve ser disponibilizado no mercado com um desconto de, pelo menos, 35% em rela\u00e7\u00e3o ao pre\u00e7o m\u00e1ximo da tabela da Anvisa. Somente em 2016, foram comercializadas 1,46 bilh\u00e3o de embalagens de gen\u00e9ricos no Brasil. Essa quantidade representou 32,4% de todas as vendas efetuadas no ano, de acordo com informa\u00e7\u00f5es da segunda edi\u00e7\u00e3o do Anu\u00e1rio Estat\u00edstico do Mercado Farmac\u00eautico 2016, lan\u00e7ado do pela Anvisa em 2017.<\/p>\n CARIRI EM A\u00c7\u00c3O<\/strong><\/p>\n Com Ebc\/Foto: Reprodu\u00e7\u00e3o Internet\u00a0<\/em><\/p>\n Leia mais not\u00edcias em\u00a0<\/strong>caririemacao.com<\/strong><\/a>, siga nossa p\u00e1gina no\u00a0<\/strong>Facebook<\/strong><\/a>,\u00a0<\/strong>Instagram<\/strong><\/a>\u00a0e\u00a0<\/strong>Youtube<\/strong><\/a>\u00a0e veja nossas mat\u00e9rias, v\u00eddeos e fotos. Voc\u00ea tamb\u00e9m pode enviar informa\u00e7\u00f5es \u00e0 Reda\u00e7\u00e3o do Portal Cariri em A\u00e7\u00e3o pelo WhatsApp (83) 9 9634.5791, (83) 9 9601-1162.<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) deu aval para a comercializa\u00e7\u00e3o de quatro novos medicamentos gen\u00e9ricos. A autoriza\u00e7\u00e3o foi publicada na edi\u00e7\u00e3o desta segunda-feira (23) do Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o (DOU). Um deles \u00e9 o Entricitabina combinado com Fumarato de Tenofovir Desoproxila, produto usado para o tratamento de pessoas que contra\u00edram o v\u00edrus HIV. O medicamento de refer\u00eancia \u00e9 o Truvada, cujas indica\u00e7\u00f5es incluem a profilaxia pr\u00e9-exposi\u00e7\u00e3o (PReP), usada para reduzir o risco de infec\u00e7\u00e3o pelo v\u00edrus adquirido sexualmente em adultos de alto risco. No Brasil, a detentora do registro \u00e9 a Blanver Farmoqu\u00edmica e Farmac\u00eautica S\/A. Outro produto gen\u00e9rico in\u00e9dito com registro aprovado pela Anvisa \u00e9 o Perindopril Erbumina combinado com Indapamida, indicado para o tratamento da hipertens\u00e3o arterial (press\u00e3o alta), que acomete uma a cada quatro pessoas adultas, segundo dados da Sociedade Brasileira de Hipertens\u00e3o (SBH). A empresa detentora do registro no pa\u00eds \u00e9 a\u00a0 EMS S\/A. Entre os produtos aprovados pela Anvisa, est\u00e1 tamb\u00e9m o gen\u00e9rico in\u00e9dito Bilastina, indicado para o tratamento sintom\u00e1tico de rinoconjuntivite al\u00e9rgica (intermitente ou persistente) e urtic\u00e1ria. A empresa detentora do registro \u00e9 a EMS S\/A. A Anvisa ainda autorizou a venda do medicamento gen\u00e9rico Undecilato de Testosterona. Esse produto \u00e9 usado em terapias de reposi\u00e7\u00e3o de horm\u00f4nio sexual em homens que apresentam hipogonadismo prim\u00e1rio e secund\u00e1rio (doen\u00e7a que faz com que homens produzam pouca testosterona). A detentora do registro desse medicamento no Brasil \u00e9 Eurofarma Laborat\u00f3rio S\/A. Pre\u00e7o Pela legisla\u00e7\u00e3o brasileira, o medicamento gen\u00e9rico deve ser disponibilizado no mercado com um desconto de, pelo menos, 35% em rela\u00e7\u00e3o ao pre\u00e7o m\u00e1ximo da tabela da Anvisa. Somente em 2016, foram comercializadas 1,46 bilh\u00e3o de embalagens de gen\u00e9ricos no Brasil. Essa quantidade representou 32,4% de todas as vendas efetuadas no ano, de acordo com informa\u00e7\u00f5es da segunda edi\u00e7\u00e3o do Anu\u00e1rio Estat\u00edstico do Mercado Farmac\u00eautico 2016, lan\u00e7ado do pela Anvisa em 2017. 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